Date published: 2025-9-18

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OPN1LW/MW Anticuerpo (7G8): sc-517301

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Fichas Técnicas
  • OPN1LW/MW Anticuerpo (7G8) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • planteada frente a red/green cone opsin purificado de human origen
  • recomendado para detectar red/green-sensitive opsin de human origen, mediante WB
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para OPN1LW/MW Anticuerpo (7G8) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con OPN1LW/MW Anticuerpo (7G8)(véase la información de pedido más abajo).

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El anticuerpo OPN1LW/MW (7G8) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta OPN1LW/MW en muestras humanas mediante western blotting (WB). OPN1LW/MW es un componente crucial de la subfamilia opsina de receptores acoplados a proteínas G, que desempeñan un papel vital en el sistema visual al mediar en la vía de fototransducción. Esta vía es esencial para convertir la luz en señales eléctricas en la retina, lo que permite la percepción del color y la luz. El anticuerpo OPN1LW/MW (7G8) detecta específicamente la proteína OPN1LW, responsable de la fototransducción sensible al rojo, con un máximo de absorción a 560 nm, mientras que la OPN1MW está asociada a la sensibilidad verde, con un máximo a 530 nm. El correcto funcionamiento de estas opsinas es crítico para la visión normal del color; las deficiencias en estas proteínas pueden conducir a condiciones de daltonismo como la protanopia y la deuteranopia. El anticuerpo anti-OPN1LW/MW (7G8) permite a los investigadores estudiar eficazmente la expresión y función de estas opsinas, contribuyendo a una comprensión más profunda del procesamiento visual y de posibles dianas terapéuticas para trastornos relacionados con la visión.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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OPN1LW/MW Referencias:

  1. Una nueva mutación sin sentido en los genes de opsina de conos OPN1LW y OPN1MW causa distrofia de conos ligada al cromosoma X (XLCOD5).  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
  2. Una deleción de novo de 73.128 pb que abarca el grupo de genes OPN1LW/OPN1MW en la monocromía esporádica del cono azul: informe de un caso.  |  Buena-Atienza, E., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 107. PMID: 29940872
  3. Rescate de la Función del Cono M en Ratones Opn1mw-/- Envejecidos, un Modelo para la Monocromía del Cono Azul en Etapa Tardía.  |  Deng, WT., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3644-3651. PMID: 31469404
  4. La mezcla de los genes OPN1LW y OPN1MW altera el código de empalme exónico y causa una serie de trastornos de la visión.  |  Neitz, M. and Neitz, J. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440353
  5. Monocromatismo del Cono Azul con Hipoplasia Foveal Causado por el Efecto Concomitante de Variantes en los Genes OPN1LW/OPN1MW y GPR143.  |  Iarossi, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445325
  6. Terapia génica en ratones Opn1mw-/-/Opn1sw-/- e implicaciones para pacientes con monocromía de conos azules con mutaciones de deleción.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
  7. Nuevo defecto de empalme asociado al haplotipo 3 del exón OPN1LW/OPN1MW en pacientes con disfunción de los conos ligada al cromosoma X.  |  Stingl, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743313
  8. El paisaje de variantes estructurales submicroscópicas en el clúster de genes OPN1LW/OPN1MW en Xq28 subyacente a la monocromía del cono azul.  |  Wissinger, B., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2115538119. PMID: 35759666
  9. Análisis diagnóstico del clúster de genes OPN1LW/OPN1MW de alta complejidad mediante secuenciación de lectura larga y MLPA.  |  Haer-Wigman, L., et al. 2022. NPJ Genom Med. 7: 65. PMID: 36351915
  10. Escollos en las pruebas genéticas del cluster de genes OPN1LW-OPN1MW en sujetos humanos.  |  Wissinger, B., et al. 2024. NPJ Genom Med. 9: 28. PMID: 38704370

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

OPN1LW/MW Anticuerpo (7G8)

sc-517301
200 µg/ml
RMB2377.00

Paquete de OPN1LW/MW (7G8): m-IgG Fc BP-HRP

sc-538841
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

Paquete de OPN1LW/MW (7G8): m-IgGκ BP-HRP

sc-536520
200 µg Ab; 40 µg BP
RMB2662.00

Paquete de OPN1LW/MW (7G8): m-IgG1 BP-HRP

sc-545904
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00