Estructura molecular de NU 1025, Número CAS: 90417-38-2
NU 1025 (CAS 90417-38-2)
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Nombres Alternativos:
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
Solicitud:
NU 1025 es un potente inhibidor de PARP-1 y Topo I
Número de CAS:
90417-38-2
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
176.2
Fórmula Molecular:
C9H8N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El NU 1025 es un potente inhibidor de la PARP-1 (poli(ADP-ribosa) polimerasa; PARP) que ha demostrado la capacidad de potenciar la citotoxicidad del compuesto metilante del ADN MTIC (sc-211930), la bleomicina y el γ-irradiatón. Los estudios han informado de que el NU 1025 es de 40 a 50 veces más potente que la benzamida (sc-202494) y la 3-aminobenzamida (sc-3501), aumenta las roturas de doble cadena y de cadena simple del ADN y tiene efectos neuroprotectores. Además, NU 1025 amplifica el efecto citotóxico de la camptotecina (sc-200871), que es un inhibidor de la toposimerasa I.
NU 1025 (CAS 90417-38-2) Referencias
- Efectos interactivos de los inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa y de la proteína cinasa dependiente del ADN en las respuestas celulares al daño del ADN. | Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 199-203. PMID: 10069454
- Efectos diferenciales del inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) NU1025 sobre la citotoxicidad de los inhibidores de la topoisomerasa I y II en células L1210 in vitro. | Bowman, KJ., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 106-12. PMID: 11139322
- Los efectos neuroprotectores de NU1025, un inhibidor de PARP en la isquemia cerebral, están mediados por la reducción de la depleción de NAD y la fragmentación del ADN. | Kaundal, RK., et al. 2006. Life Sci. 79: 2293-302. PMID: 16935310
- La apoptosis inducida por oxidación en una línea inmortalizada de células ganglionares es independiente de la caspasa pero implica la activación de la poli(ADP-ribosa)polimerasa y del factor inductor de apoptosis. | Li, GY. and Osborne, NN. 2008. Brain Res. 1188: 35-43. PMID: 18053973
- La redundancia entre las nucleasas necesarias para la recombinación homóloga promueve la resistencia a los inhibidores de PARP en el organismo modelo eucariota Dictyostelium. | Kolb, AL., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 10056-10067. PMID: 28973445
- Xenogenización de tumores inducida por fármacos: ¿Un posible papel en el control inmunitario del crecimiento de células malignas en el cerebro? | Franzese, O., et al. 2018. Pharmacol Res. 131: 1-6. PMID: 29530602
- Identificación de genes centrales y compuestos de moléculas pequeñas relacionados con la hemorragia intracerebral mediante análisis bioinformático. | Liu, Z., et al. 2019. PeerJ. 7: e7782. PMID: 31667013
- HOXB7 actúa como biomarcador oncogénico en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. | Wu, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 393. PMID: 34303375
- Potenciación de la citotoxicidad inducida por temozolomida: estudio comparativo de los efectos biológicos de los inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa. | Boulton, S., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 849-56. PMID: 7547230
- Potenciación de la citotoxicidad de agentes anticancerígenos por los potentes inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa NU1025 y NU1064. | Bowman, KJ., et al. 1998. Br J Cancer. 78: 1269-77. PMID: 9823965
Inhibidor de:
4930547N16Rik, PARP, PARP L, PARP-1, PARP-10, PARP-12, PARP-16, PARP-4, PARP-9, Pbx 1, Rad26, Rad9B, RNF146, TIP60, y Topo I.Activador de:
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NU 1025, 5 mg | sc-203166 | 5 mg | RMB1478.00 |