NDUFS8 Anticuerpo (A-6): sc-515527
- NDUFS8 Anticuerpo A-6 es un monoclonal de ratón IgG1 κ NDUFS8 Anticuerpo, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 163-184 de la región interna de NDUFS8 de origen human
- NDUFS8 Anticuerpo (A-6) es recomendado para detectar NDUFS8 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- NDUFS8 Anticuerpo (A-6) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de NDUFS8 (A-6): sc-515527.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para NDUFS8 Anticuerpo (A-6) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con NDUFS8 Anticuerpo (A-6)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo NDUFS8 (A-6) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína NDUFS8 de origen de ratón, rata y humano mediante Western blot (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo NDUFS8 (A-6) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La NDUFS8, también conocida como proteína hierro-azufre 8 de la NADH deshidrogenasa [ubiquinona], desempeña un papel crucial como subunidad del complejo mitocondrial I, esencial para la cadena de transporte de electrones en la fosforilación oxidativa. Este complejo es responsable de la oxidación del NADH generado durante el ciclo de Krebs, facilitando la transferencia de electrones a la ubiquinona y contribuyendo, en última instancia, a la producción de ATP y al metabolismo energético celular. El funcionamiento correcto de la NDUFS8 es vital, ya que los defectos de esta proteína pueden provocar afecciones clínicas graves, como el síndrome de Leigh, caracterizado por lesiones necróticas en el cerebro. Con su estructura de 210 aminoácidos, la NDUFS8 forma parte integral de la actividad catalítica del complejo I, y comprender las interacciones y modificaciones de la NDUFS8 es clave para desentrañar las complejidades de la disfunción mitocondrial y las miopatías y neuropatías asociadas.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Referencias:
- El complejo I mitocondrial humano en la salud y la enfermedad. | Smeitink, J. and van den Heuvel, L. 1999. Am J Hum Genet. 64: 1505-10. PMID: 10330338
- Composición de subunidades de la NADH deshidrogenasa humana obtenida por inmunopurificación rápida en un solo paso. | Murray, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13619-22. PMID: 12611891
- La inhibición del intercambio mitocondrial Na+-Ca2+ restaura la producción de ATP inducida por agonistas y el manejo del Ca2+ en la deficiencia del complejo I humano. | Visch, HJ., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 40328-36. PMID: 15269216
- Hallazgos clínicos y moleculares en niños con deficiencia del complejo I. | Bugiani, M., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1659: 136-47. PMID: 15576045
- Asignación del gen de la subunidad PSST del complejo mitocondrial I humano al cromosoma 19p13. | Hyslop, SJ., et al. 1996. Genomics. 37: 375-80. PMID: 8938450
- Secuencia de ADNc y localización cromosómica del gen humano NDUFS8 que codifica la subunidad 23 kDa del complejo mitocondrial I. | Procaccio, V., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1351: 37-41. PMID: 9116042
- Estructura genómica del gen humano NDUFS8 que codifica la subunidad hierro-azufre TYKY de la oxidorreductasa mitocondrial NADH:ubiquinona. | de Sury, R., et al. 1998. Gene. 215: 1-10. PMID: 9666055
- La primera mutación del complejo I codificada nuclearmente en un paciente con síndrome de Leigh. | Loeffen, J., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 1598-608. PMID: 9837812
- La subunidad NDUFA8 de la NADH:ubiquinona oxidorreductasa humana codificada nuclearmente: clonación del ADNc, localización cromosómica, distribución tisular y detección de mutaciones en pacientes con deficiencia del complejo I. | Triepels, R., et al. 1998. Hum Genet. 103: 557-63. PMID: 9860297
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) | sc-515527 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Paquete de NDUFS8 (A-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-528043 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de NDUFS8 (A-6): m-IgG1 BP-HRP | sc-533416 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) AC | sc-515527 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) HRP | sc-515527 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) FITC | sc-515527 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) PE | sc-515527 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-515527 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-515527 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-515527 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-515527 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-515527 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
NDUFS8 Anticuerpo (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-515527 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
NDUFS8 (A-6) péptido neutralizante | sc-515527 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |