N-acetylprocainamide Anticuerpo (901): sc-66070

El Anticuerpo N-acetilprocainamida (901) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 que detecta la proteína N-acetilprocainamida. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-N-acetilprocainamida no conjugado. La procainamida, conocida más comúnmente como Pronestyl, Procanbid o Procan, es un fármaco antiarrítmico de clase Ia que puede administrarse por vía oral o intravenosa y se utiliza para el tratamiento de arritmias cardíacas. Específicamente, la procainamida funciona bloqueando los canales de sodio abiertos, prolongando así el potencial de acción cardíaco y causando una conducción más lenta. El metabolito activo de la procainamida es la N-acetilprocainamida, que es más fuerte que la procainamida y es excretada por el sistema renal y los riñones. Los efectos secundarios problemáticos de la procainamida incluyen mialgia, erupción cutánea y reacciones de hipersensibilidad (como agranulocitosis y fiebre). En algunos casos, la procainamida puede causar la producción de anticuerpos autoinmunes contra componentes celulares, lo que puede provocar reacciones similares al lupus eritematoso sistémico.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

N-acetylprocainamide Anticuerpo (901) Referencias:

1. Hemodiálisis combinada de alta eficiencia y hemoperfusión de carbón en intoxicación grave por N-acetilprocainamida.  |  Kar, PM., et al. 1992. Am J Kidney Dis. 20: 403-6. PMID: 1384320
2. Transporte de procainamida en una línea celular epitelial renal LLC-PK1.  |  Takano, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1108: 133-9. PMID: 1637838
3. Acecainida (N-acetilprocainamida). Revisión de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y potencial terapéutico en arritmias cardiacas.  |  Harron, DW. and Brogden, RN. 1990. Drugs. 39: 720-40. PMID: 1693889
4. La procainamida, pero no la N-acetilprocainamida, induce la formación de radicales libres proteicos en la mieloperoxidasa: un mecanismo potencial de agranulocitosis.  |  Siraki, AG., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1143-53. PMID: 18489081
5. Intoxicación por fármacos antiarrítmicos de clase IA. Quinidina, procainamida y disopiramida.  |  Kim, SY. and Benowitz, NL. 1990. Drug Saf. 5: 393-420. PMID: 2285495
6. Interacción farmacocinética y farmacodinámica de la N-acetil procainamida y la procainamida en humanos.  |  Funck-Brentano, C., et al. 1989. J Cardiovasc Pharmacol. 14: 364-73. PMID: 2476614
7. Procainamida: farmacología clínica y eficacia contra las arritmias ventriculares.  |  Giardina, EG. 1984. Ann N Y Acad Sci. 432: 177-88. PMID: 6084435
8. Farmacocinética clínica de la N-acetilprocainamida.  |  Connolly, SJ. and Kates, RE. 1982. Clin Pharmacokinet. 7: 206-20. PMID: 6178545
9. N-acetil procainamida causante de torsades de pointes.  |  Olshansky, B., et al. 1982. Am J Cardiol. 50: 1439-41. PMID: 6183970
10. Procainamida: una perspectiva sobre su valor y su peligro.  |  Ellenbogen, KA., et al. 1993. Heart Dis Stroke. 2: 473-6. PMID: 8137053
11. Acción dual de la procainamida sobre los canales de sodio activados por batracotoxina: bloqueo del canal abierto y prevención de la inactivación.  |  Zamponi, GW., et al. 1993. Biophys J. 65: 2324-34. PMID: 8312472
12. Cinética de procainamida y N-acetilprocainamida investigada simultáneamente con metodología de isótopos estables.  |  Dutcher, JS., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 447-57. PMID: 902457