Date published: 2025-9-18

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MPPED1 Anticuerpo (D-2): sc-398972

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Fichas Técnicas
  • MPPED1 Anticuerpo D-2 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) MPPED1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 74-92 de la región interna de MPPED1 de origen human
  • recomendado para detectarMPPED1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de MPPED1 (D-2): sc-398972.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para MPPED1 Anticuerpo (D-2). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo MPPED1 (D-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ MPPED1 (también designado como anticuerpo MPPED1) que detecta la proteína MPPED1 de origen humano, de ratón y de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo MPPED1 (D-2) está disponible como anticuerpo anti-MPPED1 no conjugado. MPPED1 (dominio conteniendo metalofosfoesterasa 1), también conocido como C22orf1 o FAM1A, es una proteína de 326 aminoácidos que se expresa predominantemente en el cerebro adulto y puede estar involucrada en el desarrollo y función del sistema nervioso central. El gen que codifica MPPED1 se localiza en el cromosoma humano 22, que alberga más de 500 genes y es el segundo cromosoma humano más pequeño. Mutaciones en varios de los genes que se localizan en el cromosoma 22 están involucrados en el desarrollo del síndrome de Phelan-McDermid, la neurofibromatosis tipo 2, el autismo y la esquizofrenia. Además, las translocaciones entre los cromosomas 9 y 22 pueden llevar a la formación del Cromosoma de Filadelfia y la posterior producción de la nueva proteína de fusión BCR-Abl, un potente activador de la proliferación celular que se encuentra en varios tipos de leucemias.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    MPPED1 Anticuerpo (D-2) Referencias:

    1. Informe del taller sobre el cromosoma 22.  |  Schwab, SG. and Wildenauer, DB. 1999. Am J Med Genet. 88: 276-8. PMID: 10374745
    2. Identificación y caracterización a gran escala de genes humanos que activan las vías de señalización NF-kappaB y MAPK.  |  Matsuda, A., et al. 2003. Oncogene. 22: 3307-18. PMID: 12761501
    3. Reordenamientos constitucionales del cromosoma 22 como causa de neurofibromatosis 2.  |  Tsilchorozidou, T., et al. 2004. J Med Genet. 41: 529-34. PMID: 15235024
    4. La haploinsuficiencia de Tbx1 está vinculada a trastornos del comportamiento en ratones y humanos: implicaciones para el síndrome de deleción 22q11.  |  Paylor, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 7729-34. PMID: 16684884
    5. Análisis de las asociaciones entre los genes del síndrome de deleción 22q11 y la esquizofrenia.  |  Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
    6. Espectro mutacional del gen NF2: un meta-análisis de 12 años de investigación y hallazgos diagnósticos de laboratorio.  |  Ahronowitz, I., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1-12. PMID: 16983642
    7. Deleción 22q11: espectro de trastornos asociados.  |  Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310
    8. El gen 239AB del cromosoma 22: un nuevo miembro de una antigua familia de genes.  |  Schwartz, F. and Ota, T. 1997. Gene. 194: 57-62. PMID: 9266672

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    MPPED1 Anticuerpo (D-2)

    sc-398972
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    MPPED1 (D-2) péptido neutralizante

    sc-398972 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00