MLH1 Anticuerpo (Clone 14): sc-56160

El anticuerpo MLH1 (clon 14) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta MLH1 en muestras humanas a través de diversas aplicaciones que incluyen la inmunotransferencia occidental (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). MLH1 es un componente crucial del sistema de reparación de los errores de emparejamiento del ADN (MMR), que desempeña un papel vital en la corrección de los errores de replicación del ADN, manteniendo así la estabilidad genética. El anticuerpo anti-MLH1 (clon 14) ayuda a identificar las deficiencias en MLH1 que pueden conducir a la inestabilidad de microsatélites y a un mayor riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer, en particular el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). El MLH1 se localiza predominantemente en el núcleo de las células, donde participa en la reparación de los desajustes del ADN durante la replicación. La localización nuclear es crítica porque MLH1 interactúa con otras proteínas implicadas en la vía MMR, asegurando que los errores se corrijan con prontitud para evitar mutaciones que podrían conducir a la tumorigénesis. La expresión de MLH1 suele perderse en varios tipos de cáncer, incluidos ciertos tumores de ovario, lo que puede atribuirse a la metilación o a mutaciones del gen, lo que pone de relieve la importancia de MLH1 como biomarcador para el diagnóstico y el pronóstico del cáncer. El anticuerpo monoclonal MLH1 (clon 14) constituye una herramienta inestimable para los investigadores que estudian los mecanismos de reparación del ADN y las implicaciones de las deficiencias de la MMR en la biología del cáncer.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

MLH1 Anticuerpo (Clone 14) Referencias:

1. Función del homólogo humano MutL (MLH1) en la reparación de errores de emparejamiento del ADN: un cribado prospectivo de mutaciones sin sentido en el dominio ATPasa.  |  Ellison, AR., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5321-38. PMID: 15475387
2. Análisis de conversión para la detección de mutaciones en MLH1 y MSH2 en pacientes con cáncer colorrectal.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
3. Riesgos de cáncer asociados con mutaciones de la línea germinal en los genes MLH1, MSH2 y MSH6 en el síndrome de Lynch.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. El tamaño del defecto de expresión entre las variantes no clasificadas de MLH1 determina la patogenicidad en el diagnóstico del síndrome de Lynch.  |  Hinrichsen, I., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 2432-41. PMID: 23403630
5. La pérdida de expresión del homólogo mutL-1 (MLH1) promueve la adquisición de mutaciones puntuales oncogénicas y resistentes a inhibidores en tirosinas quinasas.  |  Springuel, L., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4739-4748. PMID: 27436342
6. La hiperexcisión del ADN desencadenada por la deficiencia de MLH1 por la exonucleasa 1 activa la vía cGAS-STING.  |  Guan, J., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 109-121.e5. PMID: 33338427
7. Hipermetilación del promotor MLH1 en carcinomas colorrectales y endometriales de pacientes con síndrome de Lynch.  |  Helderman, NC., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 106-114. PMID: 38061582
8. La proteína de reparación de errores de emparejamiento MLH1 suprime el estrés replicativo en tumores de mama con deficiencia de BRCA2.  |  Sengodan, SK., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38271119
9. La lactilación de la histona H3K9 confiere resistencia a la temozolomida en el glioblastoma a través de la retención del intrón MLH1 mediada por LUC7L2.  |  Yue, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2309290. PMID: 38477507
10. La proteína huntingtina mutante induce la degradación de MLH1, la hiperexcisión del ADN y la apoptosis dependiente de cGAS-STING.  |  Sun, X., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2313652121. PMID: 38498709

El anticuerpo MLH1 preferido es el Anticuerpo MLH1 (B-12): sc-271978.