Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 3055-46-7)
ENLACES RÁPIDOS
El 2-acetamido-2-deoxi-β-D-galactopiranósido de metilo es un compuesto sintético ampliamente utilizado en la investigación de la química de los carbohidratos por su papel en la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos. Su estructura química, con un grupo acetamido y una fracción desoxi-azúcar, proporciona una reactividad y selectividad únicas en las reacciones de glucosilación. Los investigadores utilizan este compuesto para explorar diversas estrategias sintéticas de construcción de moléculas de carbohidratos estructuralmente diversas con un control preciso de la regioquímica y la estereoquímica. Además, el metil 2-acetamido-2-deoxi-β-D-galactopiranósido es una herramienta valiosa para dilucidar los mecanismos de las reacciones de glucosilación, incluido el papel de los grupos protectores en el control de la formación de enlaces glucosídicos y los resultados estereoquímicos de las reacciones de glucosilación. Además, este compuesto encuentra aplicaciones en estudios bioquímicos y biofísicos, como el desarrollo de glucoconjugados para investigar las interacciones carbohidrato-proteína o la síntesis de materiales basados en carbohidratos para la investigación de biomateriales. Su versatilidad y utilidad en la investigación de la química de los carbohidratos contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la bioquímica de los carbohidratos y en el desarrollo de nuevos materiales y metodologías basados en los carbohidratos.
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside (CAS 3055-46-7) Referencias
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- Síntesis concisa y eficiente de 2-acetamido-2-deoxi-beta-D-hexopiranósidos de diversos aminosazúcares a partir de 2-acetamido-2-deoxi-beta-D-glucosa. | Cai, Y., et al. 2009. J Org Chem. 74: 580-9. PMID: 19132941
- Explicación de las características serológicas de los serotipos 1 y 1/2 de Streptococcus suis a partir de su estructura y biosíntesis de polisacáridos capsulares. | Van Calsteren, MR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 8387-98. PMID: 26912653
- Mecanismo de disociación inesperado de la N-acetilglucosamina y la N-acetilgalactosamina sodiadas. | Chiu, CC., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 3441-3453. PMID: 30945547
- Conformación en solución de los glicosaminoglicanos: Asignación de los espectros de resonancia magnética 1H de 300 MHz del condroitín 4-sulfato, el condroitín 6-sulfato y el hialuronato, e investigación de un cambio de conformación inducido por álcalis. | Welti, et al. 1979. European Journal of Biochemistry. 94.2: 505-514.
- Diastereoselectividad en la transglicosidación de metil 2-deoxi-3, 4, 6-tri-O-metil-2 (N-metilacetamido)-d-glucopiranósido,-galactopiranósido, y-manopiranósido con 2-butanol racémico en condiciones de clivaje reductivo. | Ahn, et al. 1997. Carbohydrate research. 298.4: 279-289.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside, 25 mg | sc-211823 | 25 mg | RMB3385.00 |