Date published: 2025-9-17

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MEN10376 (CAS 135306-85-3)

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MEN10376 es un antagonista del receptor de neuroquinina 2 (NK2)
Número de CAS:
135306-85-3
Pureza:
97%
Peso Molecular:
1081.3
Fórmula Molecular:
C57H68N12O10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El MEN10376 es un compuesto sintético perteneciente a la clase de las tetrahidroisoquinolinas, conocido por su potencial influencia sobre los sistemas neurotransmisores, en particular los receptores dopaminérgicos. La estructura química del MEN10376 sugiere su capacidad para modular estos receptores, que son fundamentales en la regulación de diversas funciones neurológicas como el estado de ánimo, la recompensa y el control motor. En la investigación científica, el MEN10376 se utiliza para estudiar sus características de unión e interacción con distintos subtipos de receptores de dopamina. Estas investigaciones son cruciales para comprender el comportamiento bioquímico del compuesto y sus posibles efectos sobre las vías neuronales. Al explorar cómo afecta MEN10376 a la actividad de los receptores, los investigadores pueden comprender mejor la dinámica molecular de la regulación de la dopamina y el papel de los derivados de la tetrahidroisoquinolina en el sistema nervioso central. Esta investigación es decisiva para avanzar en el conocimiento de la función e interacción de los neurotransmisores, lo que es esencial para el campo más amplio de la neuroquímica y el desarrollo de futuras herramientas de investigación, evitando cuidadosamente cualquier aplicación terapéutica directa o implícita.


MEN10376 (CAS 135306-85-3) Referencias

  1. Caracterización del sitio de unión de [125I]-neurokinina A en el músculo circular del colon humano.  |  Warner, FJ., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1105-10. PMID: 10455255
  2. La [125I]His-neuroquinina A se une selectivamente a los receptores NK2 de tipo B en las membranas del músculo liso del intestino delgado de rata.  |  Brown, MC., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 227: 163-71. PMID: 1330648
  3. Contracciones fásicas espontáneas mediadas por receptores NK2 en colon sigmoide humano normal y con colitis ulcerosa.  |  Cao, W., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 1349-55. PMID: 16554357
  4. Taquiquininas y receptores taquiquinínicos en el intestino, con especial referencia a los receptores NK2 en humanos.  |  Lecci, A., et al. 2006. Auton Neurosci. 126-127: 232-49. PMID: 16616700
  5. Las neuroquininas aumentan la excitabilidad de las neuronas DRG sensibles a la capsaicina.  |  Sculptoreanu, A. and de Groat, WC. 2007. Exp Neurol. 205: 92-100. PMID: 17362934
  6. El ácido intraluminal induce el acortamiento esofágico a través de neuronas de neuroquinina sensibles a la capsaicina.  |  Paterson, WG., et al. 2007. Gut. 56: 1347-52. PMID: 17525090
  7. Neurokinins inhibir bajo el umbral de la inactivación de corrientes de K+ en la capsaicina receptivos de las neuronas DRG.  |  Sculptoreanu, A., et al. 2009. Exp Neurol. 219: 562-73. PMID: 19631644
  8. Investigación de la potenciación inducida por indometacina de la respuesta contráctil al antígeno en tráqueas de cobaya sensibilizadas a la ovoalbúmina.  |  Bozkurt, TE., et al. 2012. Fundam Clin Pharmacol. 26: 332-9. PMID: 21219440
  9. Interacciones neuroquinina-neurotrofina en el músculo liso de las vías respiratorias.  |  Meuchel, LW., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 301: L91-8. PMID: 21515660
  10. La contracción del músculo detrusor mediada por el receptor NK2 implica la activación dependiente de Gq/11 de los canales de Ca2+ dependientes de voltaje y la vía RhoA-Rho cinasa.  |  Dér, B., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F1154-F1163. PMID: 31461351
  11. El efecto potenciador de la 5-HT sobre las contracciones fásicas del uréter distal humano aislado y los mecanismos que median estos efectos.  |  Ding, N., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 949: 175715. PMID: 37059373
  12. Los antagonistas de la neuroquinina 1 y 2 atenúan las respuestas y los antagonistas de la NK1 impiden la sensibilización de las neuronas del tracto espinotalámico de primates tras la administración intradérmica de capsaicina.  |  Dougherty, PM., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1464-75. PMID: 7823080
  13. Efectos de los antagonistas del receptor NK1 de taquiquinina sobre la hiperreactividad vagal y la función del receptor muscarínico M2 neuronal en cobayas desafiadas por antígenos.  |  Costello, RW., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 267-76. PMID: 9641542

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MEN10376, 1 mg

sc-201172
1 mg
RMB1252.00