MEK-4 Anticuerpo (G-6): sc-166168
- MEK-4 Anticuerpo (G-6) es un monoclonal de ratón IgG2b κ, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los aminoácidos 302-399 que corresponden al C-terminus de MEK-4 de human origen
- recomendado para detectarMEK-4 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo bovine
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para MEK-4 Anticuerpo (G-6) para aplicaciones WB e IHC(P). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con MEK-4 Anticuerpo (G-6)(véase la información de pedido más abajo).
Se ha identificado una familia de proteínas quinasas ubicadas aguas arriba de las quinasas MAP y responsables de su activación. El miembro prototipo de esta familia, designado quinasa quinasa MAP, o MEK-1, fosforila específicamente los residuos de treonina y tirosina reguladores de la quinasa MAP presentes en el motivo Thr-Glu-Tyr de ERK. Un segundo miembro de la familia MEK, MEK-2, se asemeja a MEK-1 en su especificidad de sustrato. MEK-3 (o MKK-3) funciona para activar la quinasa MAP p38, y MEK-4 (también llamada SEK1 o MKK-4) activa tanto las quinasas MAP p38 como JNK. MEK-5 parece fosforilar específicamente ERK5, mientras que MEK-6 fosforila p38 y p38b. MEK-7 (o MKK-7) fosforila y activa la vía de transducción de señal JNK.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
MEK-4 Anticuerpo (G-6) Referencias:
- Inhibición de la producción de NO estimulada por lipopolisacáridos mediante un nuevo compuesto sintético CYL-4d en macrófagos RAW 264.7 que implica el bloqueo de la vía MEK4/JNK/AP-1. | Lin, MW., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1796-806. PMID: 17379190
- Función de MEK4, tratamiento con genisteína e invasión de células de cáncer de próstata humano. | Xu, L., et al. 2009. J Natl Cancer Inst. 101: 1141-55. PMID: 19638505
- Síntesis y Evaluación Biológica de 3-Arilindazoles como Inhibidores Selectivos de MEK4. | Deibler, KK., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 615-620. PMID: 30707493
- Modelado de Inhibidores de la Cinasa MEK4 a través de Cargas Potenciales Electrostáticas Perturbadas. | Mishra, RK., et al. 2019. J Chem Inf Model. 59: 4460-4466. PMID: 31566378
- Diseño racional, optimización y evaluación biológica de nuevos inhibidores de MEK4 contra el adenocarcinoma pancreático. | Kwong, AJ., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1559-1567. PMID: 34676038
- ACT001 inhibe el crecimiento del tumor pituitario induciendo la muerte celular autofágica a través de la vía MEK4/MAPK. | Cai, L., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 2386-2396. PMID: 35082393
- Pazopanib alivia la neuroinflamación y protege las neuronas dopaminérgicas en un modelo de ratón estimulado por LPS mediante la inhibición de la vía MEK4-JNK-AP-1. | Sun, HY., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1135-1148. PMID: 36536076
- La sobreexpresión de miR-92a atenúa la lesión por isquemia-reperfusión renal y mejora la preservación del riñón mediante la inhibición de la autofagia relacionada con MEK4/JNK1. | Ma, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 20. PMID: 36890442
- El butirato protege la barrera intestinal mediante el aumento de la expresión de Fut2 a través de la activación de la vía de señalización MEK4-JNK. | Zhang, DD., et al. 2025. Pediatr Res. 97: 128-137. PMID: 39134757
- Localización cromosómica de cuatro genes de la cascada de señalización MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 y MEKK5. | Rampoldi, L., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 78: 301-3. PMID: 9465908
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MEK-4 Anticuerpo (G-6) | sc-166168 | 200 µg/ml | CNY2422.00 | |||
Paquete de MEK-4 (G-6): m-IgG2b BP-HRP | sc-548511 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 |