MEK-3/6 Anticuerpo (E-3): sc-137106
- MEK-3/6 Anticuerpo (E-3) es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los aminoácidos 229-318 mapeados en el C-terminus de MEK-3/6 de human origen
- recomendado para detectarMEK-3 and MEK-6 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine and bovine
- m-IgG Fc BP-HRP y 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para MEK-3/6 Anticuerpo (E-3) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con MEK-3/6 Anticuerpo (E-3)(véase la información de pedido más abajo).
Se ha identificado una familia de proteínas quinasas ubicadas aguas arriba de las quinasas MAP y responsables de su activación. El miembro prototipo de esta familia, designado quinasa quinasa MAP, o MEK-1, fosforila específicamente los residuos de treonina y tirosina reguladores de la quinasa MAP presentes en el motivo Thr-Glu-Tyr de ERK. Un segundo miembro de la familia MEK, MEK-2, se asemeja a MEK-1 en su especificidad de sustrato. MEK-3 (o MKK-3) funciona para activar la quinasa MAP p38, y MEK-4 (también llamada SEK1 o MKK-4) activa tanto las quinasas MAP p38 como JNK. MEK-5 parece fosforilar específicamente ERK5, mientras que MEK-6 fosforila p38 y p38b. MEK-7 (o MKK-7) fosforila y activa la vía de transducción de señal JNK.
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MEK-3/6 Anticuerpo (E-3) Referencias:
- MEK6 regula la expresión génica de la involucrina humana a través de un mecanismo dependiente de p38 alfa y p38 delta. | Dashti, SR., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 27214-20. PMID: 11454875
- El inhibidor tisular de la metaloproteinasa-1 promueve la diferenciación hematopoyética a través de la caspasa-3 en la vía MEKK1/MEK6/p38alfa. | Dassé, E., et al. 2007. Leukemia. 21: 595-603. PMID: 17301822
- A la activación por citocinas de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 y la apoptosis se opone la orientación alfa-4 de la proteína fosfatasa 2A para la desfosforilación específica de MEK3. | Prickett, TD. and Brautigan, DL. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4217-27. PMID: 17438131
- La estructura de la MAP2K MEK6 revela un dímero autoinhibitorio. | Min, X., et al. 2009. Structure. 17: 96-104. PMID: 19141286
- Cambios moleculares que implican la activación de MEK3-p38 MAPK en la mialgia masticatoria crónica. | Meng, H., et al. 2016. J Dent Res. 95: 1169-75. PMID: 27418173
- El silenciamiento de MTA2 atenúa el potencial metastásico de las células de cáncer de cuello de útero mediante la inhibición de la expresión de MMP12 mediada por AP1 a través del eje ASK1/MEK3/p38/YB1. | Lin, CL., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 451. PMID: 33958583
- Mutantes cuádruples y truncados de MEK3 identificados en la leucemia linfoblástica aguda promueven la degradación y potencian la proliferación. | Ayala-Marin, YM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830095
- PPM1G promueve la progresión del adenocarcinoma de pulmón mediante la inhibición de la activación de p38 a través de la desfosforilación de MEK6. | Chen, J., et al. 2023. Carcinogenesis. 44: 93-104. PMID: 36349938
- Clonación y caracterización de MEK6, un nuevo miembro de la cascada de la proteína cinasa activada por mitógenos. | Stein, B., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11427-33. PMID: 8626699
- Localización cromosómica de cuatro genes de la cascada de señalización MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 y MEKK5. | Rampoldi, L., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 78: 301-3. PMID: 9465908
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MEK-3/6 Anticuerpo (E-3) | sc-137106 | 200 µg/ml | CNY2422.00 | |||
Paquete de MEK-3/6 (E-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539936 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 | |||
Paquete de MEK-3/6 (E-3): m-IgG2a BP-HRP | sc-546823 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 |