MEK-3/6 Anticuerpo (D-3): sc-133230
- MEK-3/6 Anticuerpo (D-3) es un monoclonal de ratón IgG2b κ, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- planteada frente a los aminoácidos 229-318 mapeados en el C-terminus de MEK-3/6 de human origen
- recomendado para detectarMEK-3 and MEK-6 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para MEK-3/6 Anticuerpo (D-3) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con MEK-3/6 Anticuerpo (D-3)(véase la información de pedido más abajo).
Se ha identificado una familia de proteínas quinasas ubicadas aguas arriba de las quinasas MAP y responsables de su activación. El miembro prototipo de esta familia, designado quinasa quinasa MAP, o MEK-1, fosforila específicamente los residuos de treonina y tirosina reguladores de la quinasa MAP presentes en el motivo Thr-Glu-Tyr de ERK. Un segundo miembro de la familia MEK, MEK-2, se asemeja a MEK-1 en su especificidad de sustrato. MEK-3 (o MKK-3) funciona para activar la quinasa MAP p38, y MEK-4 (también llamada SEK1 o MKK-4) activa tanto las quinasas MAP p38 como JNK. MEK-5 parece fosforilar específicamente ERK5, mientras que MEK-6 fosforila p38 y p38b. MEK-7 (o MKK-7) fosforila y activa la vía de transducción de señal JNK.
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MEK-3/6 Anticuerpo (D-3) Referencias:
- MEK6 regula la expresión génica de la involucrina humana a través de un mecanismo dependiente de p38 alfa y p38 delta. | Dashti, SR., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 27214-20. PMID: 11454875
- La estructura de la MAP2K MEK6 revela un dímero autoinhibitorio. | Min, X., et al. 2009. Structure. 17: 96-104. PMID: 19141286
- CK2 actúa aguas arriba de MEK3/6 como parte de la señal de control de ERK1/2 y p38 MAPK durante la diferenciación autocrina de los queratinocitos. | Isaeva, AR. and Mitev, VI. 2011. Z Naturforsch C J Biosci. 66: 83-6. PMID: 21476440
- Cambios moleculares que implican la activación de MEK3-p38 MAPK en la mialgia masticatoria crónica. | Meng, H., et al. 2016. J Dent Res. 95: 1169-75. PMID: 27418173
- Beiging Modula la Adipogénesis Inflamatoria en Adipocitos Tratados con Sal y Transfectados con MEK6. | Kang, S. and Lee, M. 2021. Cells. 10: PMID: 34064531
- Mutantes cuádruples y truncados de MEK3 identificados en la leucemia linfoblástica aguda promueven la degradación y potencian la proliferación. | Ayala-Marin, YM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830095
- La Sobreexpresión de MEK6 Exacerba la Acumulación de Grasa y las Citoquinas Inflamatorias en la Obesidad Inducida por una Dieta Alta en Grasas. | Lee, S. and Lee, M. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948353
- El fenbendazol y su análogo sintético interfieren en la proliferación y el metabolismo energético de las células HeLa mediante la inducción de estrés oxidativo y la modulación de la vía MEK3/6-p38-MAPK. | Peng, Y., et al. 2022. Chem Biol Interact. 361: 109983. PMID: 35569513
- PPM1G promueve la progresión del adenocarcinoma de pulmón mediante la inhibición de la activación de p38 a través de la desfosforilación de MEK6. | Chen, J., et al. 2023. Carcinogenesis. 44: 93-104. PMID: 36349938
- Clonación y caracterización de MEK6, un nuevo miembro de la cascada de la proteína cinasa activada por mitógenos. | Stein, B., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11427-33. PMID: 8626699
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MEK-3/6 Anticuerpo (D-3) | sc-133230 | 200 µg/ml | CNY2422.00 | |||
Paquete de MEK-3/6 (D-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537359 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 | |||
Paquete de MEK-3/6 (D-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-534604 | 200 µg Ab; 40 µg BP | CNY2715.00 | |||
Paquete de MEK-3/6 (D-3): m-IgG2b BP-HRP | sc-549864 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 |