Estructura molecular de LY 311727, Número CAS: 164083-84-5
LY 311727 (CAS 164083-84-5)
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Nombres Alternativos:
3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)-1-benzyl-2-ethylindol-5-yl]oxypropylphosphonic acid
Solicitud:
LY 311727 es un inhibidor específico de PLA2 que atenúa la síntesis del factor activador de plaquetas mediada por VEGF.
Número de CAS:
164083-84-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
430.43
Fórmula Molecular:
C22H27N2O5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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LY 311727 es un inhibidor específico de la fosfolipasa A2 (sPLA2) del que se ha informado que atenúa la síntesis del factor activador de plaquetas (PAF) mediada por VEGF en células HUVEC y BAEC.
LY 311727 (CAS 164083-84-5) Referencias
- La fosfolipasa A2 secretora de tipo IIA regula al alza la ciclooxigenasa-2 y amplifica la producción de prostaglandinas mediada por citocinas en sinoviocitos reumatoides humanos. | Bidgood, MJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 2790-7. PMID: 10946311
- La estimulación por VEGF de la síntesis de PAF en las células endoteliales está mediada por la fosfolipasa A2 secretoria del grupo V 14 kDa. | Bernatchez, PN., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 197-205. PMID: 11522612
- Evaluación de dos inhibidores de la invasión: LY311727 [ácido 3-(3-acetamida-1-bencil-2-etil-indolil-5-oxi)propano fosfónico] y AEBSF [fluoruro de 4-(2-aminoetil)-bencenosulfonilo] en la toxoplasmosis murina aguda. | Buitrago-Rey, R., et al. 2002. J Antimicrob Chemother. 49: 871-4. PMID: 12003987
- Eflujo de Mg2+ dependiente de Na+ activado por ácido araquidónico en células epiteliales renales de rata. | Ikari, A., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1618: 1-7. PMID: 14643927
- Ensayos Ómicos y Funcionales Combinados y Dirigidos Identifican Fosfolipasas A₂ que Regulan el Acoplamiento/Primación en la Exocitosis Desencadenada por el Calcio. | Dabral, D. and Coorssen, JR. 2019. Cells. 8: PMID: 30986994
- La fosfolipasa A2 del grupo V interviene en la disfunción endotelial y la lesión pulmonar aguda causada por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. | Htwe, YM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34359901
- Diseño basado en la estructura del primer inhibidor potente y selectivo de la fosfolipasa A2 secretoria no pancreática humana. | Schevitz, RW., et al. 1995. Nat Struct Biol. 2: 458-65. PMID: 7664108
- La fosfolipasa A2 secretora humana recombinante liberó tromboxano de las células de lavado broncoalveolar de cobaya: evaluación in vitro y ex vivo de un nuevo inhibidor de la fosfolipasa A2 secretora. | Fleisch, JH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 252-7. PMID: 8764358
- Modelo transgénico para el descubrimiento de nuevos inhibidores de la fosfolipasa A2 secretoria no pancreática humana. | Fox, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 308: 195-203. PMID: 8840132
- Los aptámeros de alta afinidad inhiben selectivamente la fosfolipasa A2 secretoria no pancreática humana (hnps-PLA2). | Bridonneau, P., et al. 1998. J Med Chem. 41: 778-86. PMID: 9526554
Inhibidor de:
group II sPLA2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LY 311727, 10 mg | sc-358269 | 10 mg | RMB2821.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
LY 311727, 25 mg | sc-358269A | 25 mg | RMB7446.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
LY 311727, 100 mg | sc-358269B | 100 mg | RMB36102.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||