Date published: 2025-9-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

L-Kynurenine (CAS 2922-83-0)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (2)

Nombres Alternativos:
3-Anthraniloyl-L-alanine; β-Anthraniloyl-L-alanine, L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid
Solicitud:
L-Kynurenine es un intermediario capaz de suprimir la respuesta inmunitaria antitumoral
Número de CAS:
2922-83-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
208.21
Fórmula Molecular:
C10H12N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La L-quinurenina es un aminoácido que se produce de forma natural tanto en plantas como en animales. Desempeña un papel como intermediario en la vía de descomposición del triptófano, un aminoácido esencial, y contribuye a la síntesis de importantes neurotransmisores como la serotonina y la melatonina. Aunque el mecanismo de acción exacto de la L-quinurenina no está totalmente dilucidado, se cree que interactúa con diferentes receptores, como los receptores NMDA, los receptores de serotonina y los receptores de dopamina. Además, se ha observado que la L-quinurenina modula la liberación de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina. Sirve de sustrato para enzimas como la cinureninasa, la KMO y la KAT, que están asociadas a la supresión de las respuestas inmunitarias antitumorales. En particular, se ha descubierto que la L-quinurenina inhibe la proliferación de células T alogénicas y favorece la invasión de células malignas de glioma U87 en una matriz de colágeno. Los estudios in vitro con diversos sistemas de cultivo celular, incluidas células neuronales primarias, astrocitos y microglía, han aportado valiosos conocimientos sobre la L-quinurenina. Estos estudios han demostrado que la L-quinurenina posee propiedades antiinflamatorias y favorece la supervivencia neuronal.


L-Kynurenine (CAS 2922-83-0) Referencias

  1. Efectos neuroprotectores de la L-quinurenina sobre la hipoxia-isquemia y las lesiones por NMDA en ratas neonatales.  |  Nozaki, K. and Beal, MF. 1992. J Cereb Blood Flow Metab. 12: 400-7. PMID: 1569135
  2. Neuroprotección lograda en el córtex isquémico de rata con sulfato de L-quinurenina.  |  Robotka, H., et al. 2008. Life Sci. 82: 915-9. PMID: 18387638
  3. El tratamiento con L-quinurenina altera el condicionamiento contextual del miedo y la discriminación contextual, pero no el condicionamiento específico del miedo a una clave.  |  Chess, AC., et al. 2009. Behav Brain Res. 201: 325-31. PMID: 19428652
  4. La apoptosis inducida por L-kynurenina en células NK humanas está mediada por especies reactivas del oxígeno.  |  Song, H., et al. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 932-8. PMID: 21352963
  5. La vía de señalización de la L-quinurenina en el procesamiento del dolor trigeminal: ¿una posible diana terapéutica en la migraña?  |  Guo, S., et al. 2011. Cephalalgia. 31: 1029-38. PMID: 21593189
  6. La combinación L-quinurenina-probenecid reduce el dolor neuropático en ratas.  |  Pineda-Farias, JB., et al. 2013. Eur J Pain. 17: 1365-73. PMID: 23529950
  7. Detección simultánea de L-triptófano marcado y no marcado con isótopos estables y de sus principales metabolitos, L-quinurenina, serotonina y ácido quinolínico, mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas de ionización química de iones negativos.  |  Sano, M., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 128-35. PMID: 24677305
  8. La cinurenina provoca vasodilatación e hipotensión inducidas por la activación de los canales K(+) dependientes de voltaje codificados por KCNQ.  |  Sakakibara, K., et al. 2015. J Pharmacol Sci. 129: 31-7. PMID: 26318674
  9. La administración sistémica de sulfato de l-quinurenina induce transitorios de hipoperfusión cerebral en ratones C57Bl/6 adultos.  |  Varga, DP., et al. 2017. Microvasc Res. 114: 19-25. PMID: 28546077
  10. Cuantificación y extracción selectiva de l-quinurenina urinaria mediante un dispositivo de extracción en fase sólida con impresión molecular.  |  Mergola, L., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 3204-3212. PMID: 29935056
  11. Efecto Opuesto de la L-Kinurenina y el Inhibidor Ahr Ch223191 en la Expresión de Proteínas Apoptóticas en Células de Carcinoma Pancreático (Panc-1).  |  Leja-Szpak, A., et al. 2019. Anticancer Agents Med Chem. 19: 2079-2090. PMID: 30987575
  12. La cinurenina y el ácido cinurénico: Dos neuromoduladores humanos presentes en Cannabis sativa L.  |  Russo, F., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 211: 114636. PMID: 35124451
  13. Implicación de la vía de la cinurenina y de los receptores N-metil-d-aspartato en el efecto antidepresivo de la vilazodona en la prueba de suspensión de la cola en ratones.  |  de Arruda, CM., et al. 2022. Pharmacol Biochem Behav. 218: 173433. PMID: 35901966
  14. Antagonismo de la L-glicina en las convulsiones inducidas por L-kynurenina, ácido quinolínico y estricnina en ratones.  |  Lapin, IP. 1981. Eur J Pharmacol. 71: 495-8. PMID: 7250201

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-Kynurenine, 50 mg

sc-202688
50 mg
RMB632.00