Hemoglobin α Anticuerpo (B-9): sc-514906

El anticuerpo contra la hemoglobina α (B-9) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la hemoglobina α en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). La hemoglobina α desempeña un papel crucial en el transporte de oxígeno dentro del torrente sanguíneo, como uno de los dos tipos de cadenas de globina que forman la estructura tetramérica de la hemoglobina, compuesta por dos cadenas α y dos cadenas β. El correcto funcionamiento de la hemoglobina α es vital para mantener niveles adecuados de oxígeno en los tejidos, ya que la hemoglobina α fija el oxígeno en los pulmones y lo libera en los tejidos periféricos, un proceso en el que influye la dinámica estructural. Las cadenas α están codificadas por los genes HBA1 y HBA2 localizados en el cromosoma 16, y las mutaciones en estos genes pueden dar lugar a diversas hemoglobinopatías, como la alfa-talasemia, que puede provocar anemia y otras complicaciones de salud. La interacción de la hemoglobina α con los grupos hemo es significativa, ya que cada cadena α se une a un hemo, lo que permite la unión reversible del oxígeno. La integridad estructural y la funcionalidad de la hemoglobina α son esenciales para un intercambio gaseoso respiratorio eficaz, lo que convierte a la hemoglobina α en un componente crítico del sistema circulatorio. El anticuerpo Anti-Hemoglobina α (B-9) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian los trastornos relacionados con la hemoglobina y los mecanismos fisiológicos del transporte de oxígeno.

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Hemoglobin α Anticuerpo (B-9) Referencias:

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El anticuerpo Hemoglobin α preferido es el Anticuerpo Hemoglobin α (D-4): sc-514378.