Date published: 2025-9-18

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FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base))

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Solicitud:
FTI-277 trifluoroacetate salt es un inhibidor peptidomimético de la farnesil transferasa
Número de CAS:
170006-73-2 (free base)
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
447.61
Fórmula Molecular:
C22H29N3O3S2•xC2HF3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal de trifluoroacetato FTI-277 es un inhibidor de la farnesil transferasa (FTasa). Los estudios demuestran que el compuesto es un peptidomimético Ras CAAX muy potente que antagoniza la señalización oncogénica H- y K-Ras. Se utiliza en la investigación científica por su capacidad para inhibir la actividad de la farnesiltransferasa, una enzima implicada en la prenilación de proteínas. La sal de trifluoroacetato del FTI-277 es la forma salina de trifluoroacetato del compuesto. Como potente FTI, la sal de trifluoroacetato del FTI-277 ejerce sus efectos inhibidores sobre la farnesiltransferasa uniéndose a la enzima e impidiendo la transferencia de un grupo farnesilo a las proteínas diana. Esta inhibición altera las vías de señalización normales reguladas por las proteínas farnesiladas, que intervienen en diversos procesos celulares como la proliferación y la supervivencia celular. En la investigación científica, la sal de trifluoroacetato FTI-277 se utiliza ampliamente para estudiar el papel de la farnesiltransferasa y la farnesilación en diferentes sistemas biológicos. Se ha empleado para investigar el impacto de la inhibición de la farnesiltransferasa en células cancerosas, ya que ciertas proteínas implicadas en el crecimiento tumoral y la metástasis requieren la farnesilación para su correcto funcionamiento. Al inhibir la farnesiltransferasa, la sal de trifluoroacetato FTI-277 muestra potencial como agente anticancerígeno al interferir en las vías de señalización que impulsan la progresión tumoral.


FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base)) Referencias

  1. El inhibidor de la farnesiltransferasa FTI-277 suprime la radioresistencia inducida por el FGF2 de 24 kDa en células HeLa que expresan RAS de tipo salvaje.  |  Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
  2. Dirigirse a la vía del mevalonato es un enfoque terapéutico novedoso para inhibir el factor de transcripción oncogénico FoxM1 en el carcinoma hepatocelular humano.  |  Ogura, S., et al. 2018. Oncotarget. 9: 21022-21035. PMID: 29765517
  3. La actividad antituberculosa de la simvastatina está mediada por la autofagia impulsada por el colesterol a través del eje AMPK-mTORC1-TFEB.  |  Bruiners, N., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1617-1628. PMID: 32848049
  4. Depleción de isoprenoides esenciales e inducción de estrés de RE tras la deleción aguda específica del hígado de la HMG-CoA reductasa.  |  De Giorgi, M., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1675-1686. PMID: 33109681
  5. Los aminoácidos mejoran la poliubiquitinación de Rheb y su unión a mTORC1 bloqueando la actividad de la deubiquitinasa ATXN3 lisosomal.  |  Yao, Y., et al. 2020. Mol Cell. 80: 437-451.e6. PMID: 33157014
  6. Una línea celular estable productora del virus de la hepatitis D para el descubrimiento de dianas y fármacos.  |  Bach, C., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105477. PMID: 36511319

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

FTI-277 trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215058
1 mg
RMB1805.00

FTI-277 trifluoroacetate salt, 5 mg

sc-215058A
5 mg
RMB6555.00