Eps8L2 Anticuerpo (WP.7): sc-100722
- Eps8L2 Anticuerpo (WP.7) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- producido contra una proteina recombinante Eps8L2 de origen human
- recomendado para detectarEps8L2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y ELISA
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Eps8L2 Anticuerpo (WP.7). Este trabajo está en progreso.
ENLACES RÁPIDOS
Eps8L2 (proteína similar a la quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico 8), también conocida como EPS8R2 o PP13181, es una proteína de 715 aminoácidos que se localiza en el citoplasma y pertenece a la familia Eps8 (sustrato 8 de la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico). Expresada en la placenta y los fibroblastos, Eps8L2 funciona para estimular la actividad de intercambio de guanina de Sos 1 (homólogo 1 de son of sevenless), una proteína que promueve el intercambio de GDP unido a Ras por GTP. Además, se cree que Eps8L2 se asocia con actina y, a través de esta asociación, puede desempeñar un papel en el repliegue de la membrana y la remodelación del citoesqueleto de actina. A través de su capacidad para regular la activación de proteínas y la dinámica del citoesqueleto, Eps8L2 puede participar en eventos de crecimiento y diferenciación celular dentro de la célula. Eps8L2, una proteína que se expresa en dos isoformas debido al empalme alternativo, contiene un dominio PID (interacción de fosfotirosina) y un dominio SH3.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Eps8L2 Anticuerpo (WP.7) Referencias:
- La familia de proteínas eps8 vincula la estimulación del factor de crecimiento a la reorganización de la actina generando redundancia funcional en la vía Ras/Rac. | Offenhäuser, N., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 91-8. PMID: 14565974
- Pérdida progresiva de la audición y deterioro gradual de los haces de pelo sensoriales en los oídos de ratones que carecen de la proteína de unión a actina Eps8L2. | Furness, DN., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 13898-903. PMID: 23918390
- EPS8L2 es un nuevo gen causal de la pérdida de audición progresiva autosómica recesiva de inicio en la infancia. | Dahmani, M., et al. 2015. Orphanet J Rare Dis. 10: 96. PMID: 26282398
- Análisis molecular de doce familias paquistaníes con pérdida auditiva no sindrómica o sindrómica. | Wang, R., et al. 2017. Genet Test Mol Biomarkers. 21: 316-321. PMID: 28281779
- Búsqueda de biomarcadores pronósticos para masas renales pequeñas en el proteoma urinario. | Di Meo, A., et al. 2020. Int J Cancer. 146: 2315-2325. PMID: 31465112
- Los cilios primarios y el exoquiste están relacionados con la producción y el contenido de vesículas extracelulares urinarias. | Zuo, X., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 19099-19110. PMID: 31694916
- Reexaminación de MAGE-A3 como diana terapéutica de las células T. | Martin, AD., et al. 2021. J Immunother. 44: 95-105. PMID: 33284140
- Ctdnep1 y Eps8L2 regulan los cables dorsales de actina para el posicionamiento nuclear durante la migración celular. | Calero-Cuenca, FJ., et al. 2021. Curr Biol. 31: 1521-1530.e8. PMID: 33567288
- Panel de biomarcadores predictivos en la nefritis lúpica proliferativa: proteómica bidimensional de escopeta. | Ghasemi, M., et al. 2021. Iran J Kidney Dis. 1: 121-133. PMID: 33764323
- BAIAP2L2 es necesario para el mantenimiento de los estereocilios mecanotransductores de las células ciliadas cocleares. | Yan, K., et al. 2022. J Cell Physiol. 237: 774-788. PMID: 34346063
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Eps8L2 Anticuerpo (WP.7) | sc-100722 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |