DIS3L2 Anticuerpo (6C7B2): sc-517218

El anticuerpo DIS3L2 (6C7B2) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la proteína DIS3L2 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo DIS3L2 (6C7B2) está disponible como anticuerpo isotipo monoclonal anti-DIS3L2 no conjugado. La proteína DIS3L2, que consta de 885 aminoácidos, desempeña un papel crucial como exonucleasa dentro del complejo del exosoma, que es esencial para degradar los ARNm inestables que contienen elementos ricos en AU en las regiones 3' no traducidas. Este proceso mantiene la homeostasis celular y regula la expresión génica asegurando que los ARNm defectuosos o innecesarios se eliminen eficazmente de las células. Los defectos o translocaciones cromosómicas que afectan al gen DIS3L2 se han relacionado con el hábito marfanoide, un trastorno genético que se manifiesta con anomalías esqueléticas, oculares y cardiovasculares. DIS3L2 se expresa en cinco isoformas debido al splicing alternativo, lo que pone de relieve su potencial regulador en diversos contextos celulares.

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DIS3L2 Anticuerpo (6C7B2) Referencias:

1. El exosoma de mamíferos media en la degradación eficiente de ARNm que contienen elementos ricos en AU.  |  Mukherjee, D., et al. 2002. EMBO J. 21: 165-74. PMID: 11782436
2. Autoanticuerpos dirigidos a nuevos componentes del complejo PM/Scl, el exosoma humano.  |  Brouwer, R., et al. 2002. Arthritis Res. 4: 134-8. PMID: 11879549
3. Las interacciones proteína-proteína entre los componentes del exosoma humano favorecen el ensamblaje de las subunidades de tipo RNasa PH en un anillo de seis miembros de tipo PNPasa.  |  Raijmakers, R., et al. 2002. J Mol Biol. 323: 653-63. PMID: 12419256
4. La asociación del autoantígeno humano PM/Scl-75 con el exosoma depende de un extremo N recientemente identificado.  |  Raijmakers, R., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 30698-704. PMID: 12788944
5. Escisión mediada por la caspasa de la subunidad del exosoma PM/Scl-75 durante la apoptosis.  |  Schilders, G., et al. 2007. Arthritis Res Ther. 9: R12. PMID: 17280603
6. La sobreexpresión del péptido natriurético tipo C (CNP) se asocia con sobrecrecimiento y anomalías óseas en un individuo con translocación t(2;7) equilibrada.  |  Bocciardi, R., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 724-31. PMID: 17373680
7. El crecimiento celular humano requiere un exosoma citoplasmático funcional, que interviene en varias vías de degradación del ARNm.  |  van Dijk, EL., et al. 2007. RNA. 13: 1027-35. PMID: 17545563