Date published: 2025-9-18

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Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9)

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Nombres Alternativos:
α,α-Dimethylbenzyl hydroperoxide
Solicitud:
Cumene hydroperoxide es un iniciador para la polimerización radical
Número de CAS:
80-15-9
Peso Molecular:
152.19
Fórmula Molecular:
C9H12O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hidroperóxido de cumeno es un compuesto que desempeña un papel importante en la química orgánica, sobre todo en el ámbito de la química de radicales y como iniciador de diversas reacciones de polimerización. Se utiliza ampliamente en investigación para estudiar los mecanismos de las reacciones de radicales libres, debido a su capacidad para descomponerse en radicales en determinadas condiciones. El papel del hidroperóxido de cumeno como intermediario en la síntesis de fenol y acetona mediante el proceso del cumeno también es objeto de investigación, ya que los investigadores tratan de optimizar esta reacción de importancia industrial. Además, el compuesto se utiliza para generar otros compuestos de peróxido y como agente oxidante en la oxidación de sulfuros a sulfóxidos. La estabilidad y la manipulación segura del hidroperóxido de cumeno también son temas de investigación, con estudios destinados a comprender sus vías de descomposición y los factores que influyen en su reactividad.


Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9) Referencias

  1. El hidroperóxido de cumeno induce cambios en la homeostasis del calcio en células cardíacas neonatales de rata cultivadas.  |  Persoon-Rothert, M., et al. 1992. Cardiovasc Res. 26: 706-12. PMID: 1423436
  2. Prevención del estrés oxidativo inducido por hidroperóxido de cumeno en miocitos de rata neonatal cultivados mediante secuestrantes e inhibidores enzimáticos.  |  Persoon-Rothert, M., et al. 1990. J Mol Cell Cardiol. 22: 1147-55. PMID: 2095437
  3. El hidroperóxido de cumeno, un agente inductor de la peroxidación lipídica, y el 4-hidroxi-2,3-nonenal, un producto de la peroxidación, provocan vasodilatación coronaria en corazones de rata perfundidos mediante un mecanismo independiente de los nucleótidos cíclicos.  |  van der Kraaij, AM., et al. 1990. Cardiovasc Res. 24: 144-50. PMID: 2158401
  4. Generación de radicales libres a partir de hidroperóxidos orgánicos promotores de tumores en queratinocitos aislados de ratón. Formación de radicales alquilo y alcoxilo a partir de hidroperóxido de terc-butilo e hidroperóxido de cumeno.  |  Taffe, BG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12143-9. PMID: 2442158
  5. Exposición dérmica al hidroperóxido de cumeno: Assessing Its Toxic Relevance and Oxidant Potential.  |  Rider, CV., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 749-62. PMID: 26985019
  6. Cambios inducidos por el hidroperóxido de cumeno en el potencial de oxidación-reducción de eyaculados seminales frescos y congelados.  |  Agarwal, A., et al. 2018. Andrologia. 50: PMID: 28294377
  7. Análisis proteómico comparativo de especies de Candida en respuesta al agente oxidante hidroperóxido de cumeno.  |  Vázquez-Fernández, P., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 2219-2228. PMID: 33630118
  8. Mecanismo de la peroxidación lipídica dependiente del hidroperóxido de cumeno: importancia de la captación de oxígeno.  |  Weiss, RH. and Estabrook, RW. 1986. Arch Biochem Biophys. 251: 336-47. PMID: 3789738
  9. Peroxidación lipídica mediada por hidroperóxido de cumeno en macrófagos alveolares de rata tras la inducción de fosfolipidosis con clorfentermina.  |  Reasor, MJ. 1980. Toxicology. 18: 159-68. PMID: 7256780
  10. Inactivación del citocromo P450 2B1 mediada por hidroperóxido de cumeno. Identificación de un péptido modificado con hemo en el sitio activo.  |  Yao, K., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 59-65. PMID: 8416964
  11. Etapa de iniciación de la polimerización radical del estireno en diversos disolventes no aromáticos  |  Tohei Yamamoto, et al. 1994. Polymer Journal. 26: 587–592.
  12. Epoxidación Asimétrica De Alcoholes Alílicos Catalizada Por Alcóxido De Titanio-Péptido Y -.Alfa.- Complejos De Aminoácidos Anclados Por Base Fenólica De Schiff.  |  Yuki Iseki, et al. 6329. The Journal Of Organic Chemistry. 57: 23.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cumene hydroperoxide, 5 g

sc-214781
5 g
RMB451.00

Cumene hydroperoxide, 100 g

sc-214781A
100 g
RMB632.00