COL4A6 Anticuerpo (G-2): sc-398655

El anticuerpo COL4A6 (G-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína COL4A6 de origen humano, ratón y ratón mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los colágenos son proteínas fibrosas de la matriz extracelular con alta resistencia a la tracción y son los principales componentes del tejido conectivo, como tendones y cartílago. Los colágenos contienen dominios de triple hélice y muestran frecuentemente autoasociación lateral para formar tejidos conectivos complejos. Varios colágenos desempeñan un papel en la adhesión celular, que es importante para mantener la arquitectura y función normales del tejido. COL4A6 (colágeno, tipo IV, alfa 6) es una proteína secretada de 1,691 aminoácidos que pertenece a la familia del colágeno tipo IV. El colágeno tipo IV, un componente importante de la membrana basal (BM), está compuesto por seis cadenas alfa(IV) genéticamente distintas, alfa1(IV) a alfa6(IV). Se cree que los defectos en el gen que codifica COL4A6 son la causa del síndrome de Alport ligado al cromosoma X (AS), que se caracteriza por hematuria macroscópica, cataratas y leiomiomatosis.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

COL4A6 Anticuerpo (G-2) Referencias:

1. La ausencia de la cadena alfa6(IV) del colágeno tipo IV en el síndrome de Alport está relacionada con un fallo a nivel del ensamblaje de la proteína y no da lugar a leiomiomatosis difusa.  |  Zheng, K., et al. 1999. Am J Pathol. 154: 1883-91. PMID: 10362815
2. Regulación de los genes emparejados de colágeno tipo IV COL4A5 y COL4A6. Papel de la región promotora proximal.  |  Segal, Y., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11791-7. PMID: 11096082
3. Síndrome de Alport asociado a leiomiomatosis difusa: Deleción COL4A5-COL4A6 asociada a una forma leve de nefropatía de Alport.  |  Mothes, H., et al. 2002. Nephrol Dial Transplant. 17: 70-4. PMID: 11773466
4. Síndrome de Alport con leiomiomatosis difusa.  |  Anker, MC., et al. 2003. Am J Med Genet A. 119A: 381-5. PMID: 12784310
5. El mapeo de deleciones en el síndrome de Alport y la leiomiomatosis difusa con síndrome de Alport revela posibles mecanismos de sobrecrecimiento del músculo liso visceral.  |  Thielen, BK., et al. 2003. Hum Mutat. 22: 419. PMID: 14517961
6. El promotor bifuncional de los genes COL4A5 y COL4A6 del colágeno de tipo IV regula la expresión de las cadenas alfa5 y alfa6 de forma específica para cada célula.  |  Sund, M., et al. 2005. Biochem J. 387: 755-61. PMID: 15598179
7. Pérdida de expresión de las cadenas alfa5 y alfa6 de colágeno tipo IV en cáncer colorrectal asociada a la hipermetilación de su región promotora.  |  Ikeda, K., et al. 2006. Am J Pathol. 168: 856-65. PMID: 16507901
8. La deleción de los exones 5' de COL4A6 no es necesaria para el desarrollo de leiomiomatosis difusa en pacientes con síndrome de Alport.  |  Sá, MJ., et al. 2013. J Med Genet. 50: 745-53. PMID: 23958657
9. COL4A6 es prescindible para el síndrome de Alport autosómico recesivo.  |  Murata, T., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29450. PMID: 27377778
10. La regulación negativa del colágeno COL4A6 está asociada con la progresión y metástasis del cáncer de próstata.  |  Ma, JB., et al. 2020. Genet Test Mol Biomarkers. 24: 399-408. PMID: 32551898
11. La falta de la cadena de colágeno α6(IV) en ratones no causa pérdida auditiva de grave a profunda ni malformación coclear, un fenotipo distinto de la pérdida auditiva no sindrómica con mutación sin sentido de COL4A6.  |  Tang, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0249909. PMID: 33848312
12. Manifestaciones clínicas del síndrome de Alport: leiomiomatosis difusa en pacientes con deleciones genéticas contiguas en COL4A6 y COL4A5.  |  Zhou, X., et al. 2021. Front Med (Lausanne). 8: 766224. PMID: 34778325

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-COL4A6 Antibody (G-2) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-COL4A6 Antibody (G-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

COL4A6 Anticuerpo (G-2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: COL4A6

Especie de epítopo: mouse

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por COL4A6 Anticuerpo (G-2):

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