Estructura molecular de Cdk2/9 Inhibitor, Número CAS: 507487-89-0
Cdk2/9 Inhibitor Inhibidor (CAS 507487-89-0)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
4-methyl-5-[2-(3-nitroanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine
Solicitud:
Cdk2/9 Inhibitor es un compuesto aminopirimidinilo permeable a las células
Número de CAS:
507487-89-0
Peso Molecular:
328.34
Fórmula Molecular:
C14H12N6O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Cdk2/9 Inhibitor es un compuesto aminopyrimidínico permeable a la célula que actúa como un potente inhibidor competitivo de ATP de Cdk2/E y Cdk9/T1. También inhibe GSK-3beta, Cdk4/D, Cdk7/H, Cdk1/B y Abl a concentraciones más altas, pero muestra poca actividad hacia 9 otras quinasas. Se ha demostrado que Cdk2/9 Inhibitor inhibe la fosforilación de los sustratos celulares de Cdk, pRb y la polimerasa II de ARN, y la transición de fase S mediada por Cdk2.
Cdk2/9 Inhibitor Inhibidor (CAS 507487-89-0) Referencias
- 2-Anilino-4-(tiazol-5-il)pirimidina los inhibidores de CDK: síntesis, el análisis de la RAE, la cristalografía de rayos X, y la actividad biológica. | Wang, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1662-75. PMID: 15027857
- La unión diferencial de inhibidores a CDK2 activa e inactiva aporta ideas para el diseño de fármacos. | Kontopidis, G., et al. 2006. Chem Biol. 13: 201-11. PMID: 16492568
- Inhibidores CDK2/9 de nueva generación y catástrofe anafásica en cáncer de pulmón. | Kawakami, M., et al. 2017. J Natl Cancer Inst. 109: PMID: 28376145
- La inhibición de la fosforilación de Smad3 mediada por CDK reduce la interacción Pin1-Smad3 y la agresividad de las células de cáncer de mama triple negativo. | Thomas, AL., et al. 2017. Cell Cycle. 16: 1453-1464. PMID: 28678584
- Efecto sinérgico de la eribulina y la inhibición de CDK para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo. | Rao, SS., et al. 2017. Oncotarget. 8: 83925-83939. PMID: 29137393
- Diseño de nuevos inhibidores 3-pirimidinilazaindoles CDK2/9 con potente eficacia antitumoral in vitro e in vivo en un modelo de cáncer de mama triple negativo. | Singh, U., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9470-9489. PMID: 29144137
- Un nuevo inhibidor de CDK2/9, CYC065, provoca la catástrofe de la anafase y reprime la proliferación, la tumorigénesis y la metástasis en cánceres aneuploides. | Kawakami, M., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 477-489. PMID: 33277443
- Interrogación del nuevo inhibidor CDK2/9 fadraciclib (CYC065) como posible enfoque terapéutico para la LMA. | Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 137. PMID: 34112754
- Corrección de: Interrogación del nuevo inhibidor de CDK2/9 fadraciclib (CYC065) como posible enfoque terapéutico para la LMA. | Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 171. PMID: 34230455
- El inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina fadraciclib (CYC065) reduce la proteína antiapoptótica y sinergiza con venetoclax en células primarias de leucemia linfocítica crónica. | Chen, R., et al. 2022. Leukemia. 36: 1596-1608. PMID: 35383271
- Desarrollo y relación estructura-actividad de derivados de tacrina como inhibidores altamente potentes de CDK2/9 para el tratamiento del cáncer. | Wu, L., et al. 2022. Eur J Med Chem. 242: 114701. PMID: 36054949
Inhibidor de:
Cdk2, Cdk4, Cdk7, y Cdk9.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cdk2/9 Inhibitor, 5 mg | sc-221411 | 5 mg | $416.00 |