CD3-γ Anticuerpo (H-7): sc-393271

El anticuerpo CD3-γ (H-7) es un anticuerpo monoclonal CD3-gamma IgG3 κ de ratón (también designado anticuerpo CD3G, anticuerpo CD3 gamma) que detecta la proteína CD3-gamma de origen de ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo CD3-γ (H-7) está disponible como anticuerpo anti-CD3-gamma no conjugado. El receptor de antígenos de células T (TCR) reconoce antígenos extraños y traduce dichos eventos de reconocimiento en señales intracelulares que provocan un cambio en la célula de un estado latente a un estado activado. Gran parte de este proceso de señalización puede atribuirse a un complejo multisubunidad de proteínas que se asocia directamente con el TCR. Este complejo se ha denominado CD3 (cluster of differentiation 3). Está compuesto por cinco cadenas polipeptídicas invariantes que se asocian para formar tres dímeros: un heterodímero de cadenas gamma y épsilon (γε), un heterodímero de cadenas delta y épsilon (δε) y un homodímero de dos cadenas zeta (ζζ) o un heterodímero de cadenas zeta y eta (ζη). Las cadenas ζ y η están codificadas por el mismo gen pero difieren en sus extremos carboxilo-terminales debido a un evento de splicing alternativo. Las cadenas γ, ε y δ contienen cada una una copia de un motivo de activación conservado basado en tirosina inmunorreceptora (ITAM). En cambio, la cadena ζ contiene tres copias consecutivas del mismo motivo. Los ITAM fosforilados actúan como sitios de acoplamiento para proteínas cinasas como ZAP-70 y Syk y también son capaces de regular su actividad cinasa. Se ha resuelto la estructura cristalina de los dominios SH2 de ZAP-70 unidos a los ITAM de la cadena ζ.

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CD3-γ Anticuerpo (H-7) Referencias:

1. Dinámica del TCR en linfocitos T maduros humanos que carecen de CD3 gamma.  |  Torres, PS., et al. 2003. J Immunol. 170: 5947-55. PMID: 12794121
2. Fosforilación de la cadena gamma de CD3 mediada por antígenos CD3 y CD2 en células T humanas permeabilizadas. Regulación por fosfatasas citosólicas.  |  Alexander, DR., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 1): 69-77. PMID: 1359883
3. Estructura, ensamblaje y transporte intracelular del receptor de células T para antígeno.  |  Exley, M., et al. 1991. Semin Immunol. 3: 283-97. PMID: 1686832
4. Transducción de señales por el receptor de antígenos de células T.  |  Weiss, A., et al. 1991. Semin Immunol. 3: 313-24. PMID: 1839225
5. El virus de la leucemia de células T humanas tipo I impide la expresión en la superficie celular del receptor de células T mediante la regulación a la baja de los genes CD3-gamma, -delta, -epsilon y -zeta.  |  de Waal Malefyt, R., et al. 1990. J Immunol. 145: 2297-303. PMID: 2144550
6. Transducción de señales. Zapping de dominios SH2 en tándem.  |  Weiss, A. 1995. Nature. 377: 17-8. PMID: 7659151
7. Bases moleculares de la interacción de la proteína tirosina cinasa ZAP-70 con el receptor de células T.  |  Hatada, MH., et al. 1995. Nature. 377: 32-8. PMID: 7659156
8. La unión de ZAP-70 a los receptores de células T zeta y eta fosforilados potencia su autofosforilación y genera sitios de unión específicos para proteínas que contienen el dominio SH2.  |  Neumeister, EN., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 3171-8. PMID: 7760813
9. La diferente estructura citoplasmática del dímero de la familia CD3 zeta modula la señal de activación y la función de las células T.  |  Aoe, T., et al. 1994. Int Immunol. 6: 1671-9. PMID: 7865460
10. El papel de las proteína tirosina quinasas y proteína tirosina fosfatasas en la transducción de señales del receptor de antígeno de células T.  |  Chan, AC., et al. 1994. Annu Rev Immunol. 12: 555-92. PMID: 8011291
11. La disrupción dirigida del locus CD3 eta causa una alta letalidad en ratones: modulación de la transcripción de Oct-1 en la cadena opuesta.  |  Ohno, H., et al. 1994. EMBO J. 13: 1157-65. PMID: 8131747
12. Señalización a través de un complejo TCR/CD3 deficiente en CD3 gamma en linfocitos T CD4+ y CD8+ maduros inmortalizados.  |  Pacheco-Castro, A., et al. 1998. J Immunol. 161: 3152-60. PMID: 9743383

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CD3-γ Antibody (H-7) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CD3-γ Antibody (H-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CD3-γ Anticuerpo (H-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₃ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CD3-γ

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CD3-γ Anticuerpo (H-7):

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El anticuerpo CD3-δ preferido es el Anticuerpo CD3-δ (F-1): sc-137137.