CD3-ε Anticuerpo (UCH-T1): sc-1179

El anticuerpo anti-CD3-ε (UCH-T1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína CD3-epsilon de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y citometría de flujo (FCM). El anticuerpo anti-CD3-ε (UCH-T1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína CD3-epsilon desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria como componente del complejo del receptor de células T (TCR), esencial para la activación y señalización de las células T. Situada en la superficie de las células T, la CD3-epsilon forma parte de un complejo multisubunidad que transmite señales tras el reconocimiento de antígenos extraños, lo que conduce a la activación y proliferación de las células T. Este proceso es vital para la respuesta inmunitaria adaptativa, permitiendo al organismo responder eficazmente a los agentes patógenos. El complejo CD3 está formado por varias cadenas polipeptídicas invariantes, incluidas CD3-γ, CD3-δ y CD3-ζ, que trabajan juntas para facilitar la cascada de señalización iniciada por el enganche del TCR. En particular, la presencia de motivos de activación basados en tirosinas inmunorreceptoras (ITAM) dentro de estas cadenas es fundamental para reclutar moléculas de señalización, como ZAP-70, que propagan aún más la señal de activación. Comprender la función y la importancia de CD3-epsilon es esencial para desarrollar estrategias terapéuticas dirigidas a las respuestas de las células T en diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos autoinmunes.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CD3-ε Anticuerpo (UCH-T1) Referencias:

1. La subunidad CD3 épsilon del TCR contiene señales de endocitosis.  |  Borroto, A., et al. 1999. J Immunol. 163: 25-31. PMID: 10384095
2. Estructura, ensamblaje y transporte intracelular del receptor de células T para antígeno.  |  Exley, M., et al. 1991. Semin Immunol. 3: 283-97. PMID: 1686832
3. Transducción de señales por el receptor de antígenos de células T.  |  Weiss, A., et al. 1991. Semin Immunol. 3: 313-24. PMID: 1839225
4. Preparación y caracterización in vitro del homodímero CD3 épsilon épsilon humano y de los heterodímeros CD3 épsilon gamma y CD3 épsilon delta.  |  Su, Z., et al. 2009. Int J Mol Med. 24: 437-44. PMID: 19724882
5. Transducción de señales. Zapping de dominios SH2 en tándem.  |  Weiss, A. 1995. Nature. 377: 17-8. PMID: 7659151
6. Bases moleculares de la interacción de la proteína tirosina cinasa ZAP-70 con el receptor de células T.  |  Hatada, MH., et al. 1995. Nature. 377: 32-8. PMID: 7659156
7. La unión de ZAP-70 a los receptores de células T zeta y eta fosforilados potencia su autofosforilación y genera sitios de unión específicos para proteínas que contienen el dominio SH2.  |  Neumeister, EN., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 3171-8. PMID: 7760813
8. La diferente estructura citoplasmática del dímero de la familia CD3 zeta modula la señal de activación y la función de las células T.  |  Aoe, T., et al. 1994. Int Immunol. 6: 1671-9. PMID: 7865460
9. El papel de las proteína tirosina quinasas y proteína tirosina fosfatasas en la transducción de señales del receptor de antígeno de células T.  |  Chan, AC., et al. 1994. Annu Rev Immunol. 12: 555-92. PMID: 8011291
10. La disrupción dirigida del locus CD3 eta causa una alta letalidad en ratones: modulación de la transcripción de Oct-1 en la cadena opuesta.  |  Ohno, H., et al. 1994. EMBO J. 13: 1157-65. PMID: 8131747
11. Ensamblaje del complejo TCR/CD3: Los dímeros CD3 épsilon/delta y CD3 épsilon/gamma se asocian indistintamente con las cadenas TCR alfa y TCR beta. Evidencia de un modelo de doble heterodímero TCR.  |  San José, E., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 12-21. PMID: 9485181
12. La expresión de un transgén CD3 épsilon en ratones CD3 épsilon(null) no restaura la expresión de CD3 gamma y delta pero rescata eficientemente el desarrollo de células T a partir de una subpoblación de protimocitos.  |  Wang, N., et al. 1998. Int Immunol. 10: 1777-88. PMID: 9885898

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CD3-ε Antibody (UCH-T1) tienen 31 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CD3-ε Antibody (UCH-T1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CD3-ε Anticuerpo (UCH-T1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CD3-ε

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), FCM

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 31 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CD3-ε Anticuerpo (UCH-T1):

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