Anticuerpo CCZ1 (B-7): sc-514290. Análisis por Western blot de la expresión de CCZ1 en lisados celulares enteros de 293T no transfectadas: sc-117752 (A), 293T transfectadas con CCZ1 de ratón: sc-118637 (B), HeLa (C), MCF7 (D), Jurkat (E) y HEK293 (F).
CCZ1 Anticuerpo (B-7): sc-514290
- CCZ1 Anticuerpo B-7 es un monoclonal de ratón IgG1 κ CCZ1 Anticuerpo, ver las 11 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 244-269 de la región interna de CCZ1 de origen human
- CCZ1 Anticuerpo (B-7) es recomendado para detectar CCZ1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- CCZ1 Anticuerpo (B-7) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CCZ1 (B-7): sc-514290.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CCZ1 Anticuerpo (B-7) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CCZ1 Anticuerpo (B-7)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo CCZ1 (B-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo CCZ1) que detecta la proteína CCZ1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo CCZ1 (B-7) está disponible en forma de anticuerpo anti-CCZ1 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-CCZ1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. CCZ1, también conocida como homóloga asociada a tráfico y biogénesis de proteínas vacuolares CCZ1 (S. cerevisiae), CCZ1A, CCZ1B o CGI-43, es una proteína de 482 aminoácidos que se localiza en la membrana lisosomal y pertenece a la familia CCZ1. CCZ1 está codificada por un gen que se localiza en el cromosoma humano 7, que alberga más de 1,000 genes y comprende casi el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
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REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Referencias:
- Identificación de nuevos genes humanos conservados evolutivamente en Caenorhabditis elegans mediante proteómica comparativa. | Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
- Característica audiológica a largo plazo en el síndrome de Pendred causado por la mutación PDS. | Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
- Diagnóstico del síndrome de Williams-Beuren mediante hibridación fluorescente in situ. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Proteínas de membrana lisosomal integrales y asociadas. | Schröder, B., et al. 2007. Traffic. 8: 1676-1686. PMID: 17897319
- Los mutantes de los genes VPS CCZ1 e YPT7 de Saccharomyces cerevisiae se bloquean en diferentes etapas de la esporulación. | Piekarska, I., et al. 2010. Eur J Cell Biol. 89: 780-7. PMID: 20709422
- Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CCZ1 Anticuerpo (B-7) | sc-514290 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Paquete de CCZ1 (B-7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531081 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de CCZ1 (B-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-524675 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de CCZ1 (B-7): m-IgG1 BP-HRP | sc-544387 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) AC | sc-514290 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) HRP | sc-514290 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) FITC | sc-514290 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) PE | sc-514290 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Alexa Fluor® 488 | sc-514290 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Alexa Fluor® 546 | sc-514290 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Alexa Fluor® 594 | sc-514290 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Alexa Fluor® 647 | sc-514290 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Alexa Fluor® 680 | sc-514290 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 Anticuerpo (B-7) Alexa Fluor® 790 | sc-514290 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
CCZ1 (B-7) péptido neutralizante | sc-514290 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |