Date published: 2025-9-18

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CCDC91 Anticuerpo (D-12): sc-514452

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Fichas Técnicas
  • CCDC91 Anticuerpo D-12 es un monoclonal de ratón IgG2a κ CCDC91 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 91-110 de la región interna de CCDC91 de origen human
  • CCDC91 Anticuerpo (D-12) es recomendado para detectar CCDC91 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • CCDC91 Anticuerpo (D-12) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CCDC91 (D-12): sc-514452.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CCDC91 Anticuerpo (D-12) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CCDC91 Anticuerpo (D-12)(véase la información de pedido más abajo).

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El anticuerpo CCDC91 (D-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína CCDC91 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína CCDC91 (proteína 91 que contiene un dominio en espiral), también conocida como GGABP (socio de unión a GGA), es una proteína de membrana de 441 aminoácidos que existe en tres isoformas alternativamente empalmadas y forma un homodímero. CCDC91 interactúa con GGA1, GGA2 y γ1-Adaptina, y está involucrada en la regulación del tráfico de membranas a través de la red trans-Golgi (TGN). El gen que codifica CCDC91 consta de aproximadamente 446,702 bases y se localiza en el cromosoma humano 12p11.22. El cromosoma 12, que representa aproximadamente el 4.5% del genoma humano, alberga más de 1,100 genes y está vinculado a varias deformidades esqueléticas, como la hipocondrogénesis, la acondrogénesis y la displasia de Kniest. El síndrome de Noonan, que incluye defectos cardíacos y faciales como síntomas principales, también está relacionado con el cromosoma 12. Este cromosoma alberga un grupo de genes homeobox, que codifican factores de transcripción cruciales para la morfogénesis, y un grupo de genes del complejo natural killer, que codifican proteínas de lectina de tipo C que median la respuesta de las células asesinas naturales a la interacción con el MHC I.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Referencias:

  1. [Acondrogénesis tipo II-hipocondrogénesis: características radiológicas.Informe de un caso].  |  Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
  2. Socios de unión para los dominios apéndice COOH-terminal de los GGAs y gamma-adaptina.  |  Lui, WW., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 2385-98. PMID: 12808037
  3. Base estructural de la unión de proteínas accesorias por el dominio apéndice de las GGAs.  |  Collins, BM., et al. 2003. Nat Struct Biol. 10: 607-13. PMID: 12858163
  4. Un caso de displasia de Kniest con desprendimiento de retina y análisis de la mutación.  |  Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
  5. La proteína accesoria de la red trans-Golgi p56 promueve el movimiento a larga distancia de los transportadores que contienen GGA/clatrina y la clasificación de enzimas lisosomales.  |  Mardones, GA., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 3486-501. PMID: 17596511
  6. Un caso familiar de acondrogénesis tipo II causado por una mutación dominante de COL2A1 y expresión 'parcheada' en el padre mosaico.  |  Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
  7. Manifestaciones viscerales de la hipocondrogénesis.  |  Wainwright, H. and Beighton, P. 2008. Virchows Arch. 453: 203-7. PMID: 18642028
  8. Trisomía 12p y monosomía 4p: correlación fenotipo-genotipo.  |  Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
  9. Análisis de fusión de alta resolución para la detección de mutaciones en el gen PTPN11: aplicaciones de este método para el diagnóstico del síndrome de Noonan.  |  Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CCDC91 Anticuerpo (D-12)

sc-514452
200 µg/ml
RMB2377.00

Paquete de CCDC91 (D-12): m-IgG Fc BP-HRP

sc-531132
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

Paquete de CCDC91 (D-12): m-IgGκ BP-HRP

sc-524732
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

Paquete de CCDC91 (D-12): m-IgG2a BP-HRP

sc-547698
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) AC

sc-514452 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) HRP

sc-514452 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) FITC

sc-514452 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) PE

sc-514452 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Alexa Fluor® 488

sc-514452 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Alexa Fluor® 546

sc-514452 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Alexa Fluor® 594

sc-514452 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Alexa Fluor® 647

sc-514452 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Alexa Fluor® 680

sc-514452 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

CCDC91 Anticuerpo (D-12) Alexa Fluor® 790

sc-514452 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

CCDC91 (D-12) péptido neutralizante

sc-514452 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-514452 P appropriate for?

Preguntado por: Randy McDonald
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-28
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Rated 5 de 5 por de Great antibody for Western Blot applicationAntibody works well in detecting CCDC91 by Western Blot in human cell lines Hep G2 (left), U-251 MG (center) and RT-4 (right), producing a 50 KDa band in each sample. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2023-09-14
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CCDC91 Anticuerpo (D-12) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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