C/EBP Gel Shift Oligonucleotides: sc-2525

Los oligonucleótidos de desplazamiento de gel C/EBP son secuencias cortas de ADN diseñadas para su uso en ensayos de desplazamiento de gel, una técnica fundamental en biología molecular utilizada para estudiar las interacciones proteína-ADN. Estos oligonucleótidos se elaboran a partir de la secuencia de unión consensuada de la proteína de unión a potenciadores CCAAT (C/EBP), una familia de factores de transcripción conocidos por su papel fundamental en la regulación de la expresión génica y la diferenciación celular. Las proteínas C/EBP se unen a secuencias específicas de ADN, a menudo situadas en regiones potenciadoras o promotoras de genes diana, y modulan su actividad transcripcional. Mediante la utilización de oligonucleótidos C/EBP Gel Shift en ensayos de cambio de gel, los investigadores pueden explorar la cinética de unión, la especificidad y la afinidad de las proteínas C/EBP a sus secuencias de ADN diana en diversas condiciones experimentales. Esta técnica permite elucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación génica mediada por C/EBP y proporciona información sobre las complejas redes de señalización que rigen procesos celulares como el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la adipogénesis.

Referencias:

1. El factor de crecimiento de hepatocitos activa la proteína de unión al potenciador CCAAT y la replicación celular a través de la vía PI3-quinasa.  |  Cho, MK. and Kim, SG. 2003. Hepatology. 37: 686-95. PMID: 12601366
2. La activación rápida y secuencial de proteínas quinasas activadas por mitógenos y factores de transcripción precede a la expresión de ARNm de citoquinas proinflamatorias en bazos de ratones expuestos al tricoteceno vomitoxina.  |  Zhou, HR., et al. 2003. Toxicol Sci. 72: 130-42. PMID: 12604842
3. Inhibición de la expresión de óxido nítrico sintasa inducible por lipopolisacáridos, TNF-alfa y COX-2 por los efectos de la sauchinona sobre la fosforilación de I-kappaBalpha, C/EBP y la activación de AP-1.  |  Lee, AK., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 11-20. PMID: 12746218
4. Inducción de la ciclooxigenasa-2 por el colágeno bovino de tipo I en macrófagos a través de la activación de C/EBP y CREB por múltiples vías de señalización celular.  |  Cho, MK., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 2239-50. PMID: 15163555
5. La expresión génica del plasminógeno inducida por la interleucina 6 en hepatocitos murinos está mediada por el factor de transcripción CCAAT/proteína beta de unión a potenciadores (C/EBPbeta).  |  Bannach, FG., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 2205-12. PMID: 15613028
6. Los glucocorticoides aumentan la actividad de C/EBPbeta en el epitelio pulmonar a través de la fosforilación.  |  Berg, T., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 638-45. PMID: 16009338
7. La 5'UTR del gen neurogénico bHLH Nex1/MATH-2/NeuroD6 está regulada por dos promotores distintos a través de sitios de unión CRE y C/EBP.  |  Uittenbogaard, M., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 1-18. PMID: 17075921
8. Un nuevo cambio dependiente de RBP-J kappa de C/EBP beta a C/EBP zeta en el sitio de unión de C/EBP en el promotor de la proteína C reactiva.  |  Singh, PP., et al. 2007. J Immunol. 178: 7302-9. PMID: 17513780
9. La estimulación de la expresión del gen MAPK-fosfatasa 1 por los glucocorticoides se produce a través de un mecanismo de fijación que implica a C/EBP.  |  Johansson-Haque, K., et al. 2008. J Mol Endocrinol. 41: 239-49. PMID: 18682532
10. El factor de transcripción activador 4 y la proteína de unión al potenciador CCAAT/beta regulan negativamente la diana de rapamicina en mamíferos a través de la expresión de Redd1 en respuesta al estrés oxidativo y del retículo endoplásmico.  |  Jin, HO., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 1158-67. PMID: 19439225
11. Análisis de la inducción de Il36a por C/EBPβ a través de un elemento medio-CRE-C/EBP en macrófagos murinos en dependencia de su nivel de metilación CpG.  |  Nerlich, A., et al. 2021. Genes Immun. 22: 313-321. PMID: 34697411
12. Coexistencia de C/EBP alfa, beta, proteínas inducidas por el crecimiento y síntesis de ADN en hepatocitos durante la regeneración hepática. Implicaciones para el mantenimiento del estado diferenciado durante el crecimiento hepático.  |  Greenbaum, LE., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1351-65. PMID: 7657810
13. La unión al ADN de las proteínas C/EBP se correlaciona con la proliferación de hepatocitos.  |  Soriano, HE., et al. 1995. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 31: 703-9. PMID: 8564082
14. Clonación del nuevo factor de transcripción C/EBP-epsilon específico de las células mieloides humanas.  |  Chumakov, AM., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 1375-86. PMID: 9032264
15. Regulación específica de isoformas de la familia de factores de transcripción CCAAT/proteína de unión a potenciadores por 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico en células de Sertoli.  |  Grønning, LM., et al. 1999. Endocrinology. 140: 835-43. PMID: 9927313