Estructura molecular de BU99006
BU99006
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Nombres Alternativos:
2-(Imidazolin-2-yl)-5-isothiocyanatobenzofuran
Solicitud:
BU99006 es un ligando irreversible del sitio de unión de la imidazolina I2
Peso Molecular:
243.28
Fórmula Molecular:
C12H9N3OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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BU99006 es un ligando irreversible que se une a las proteínas de unión a imidazolina del subgrupo I2. Estudios indican que BU99006 inhibe la creatina quinasa-B (creatina quinasa cerebral) al unirse de manera covalente a Cys283 del sitio activo de la enzima. Además, se ha demostrado que inhibe de manera irreversible la unión de [(3)H]2BFI al sitio activo de la imidazolina I2. Estudios sugieren que los compuestos de imidazolina I2 pueden actuar como agonistas parciales o completos de los receptores de dopamina D2DR (receptores de dopamina D2) con una fuerza similar a la dopamina. BU99006 es un compuesto versátil que puede ser ideal para monitorear la función de D2DR y la unión de ligandos en compuestos de imidazolina I2.
BU99006 Referencias
- Sondas para sitios de unión de imidazolina: síntesis y evaluación de un ligando I2 selectivo e irreversible. | Coates, PA., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 605-7. PMID: 10741563
- 5-Isothiocyanato-2-benzofuranyl-2-imidazolina (BU99006) irreversible de imidazolina(2) sitio de unión del ligando: in vitro e in vivo de la caracterización en el cerebro de rata. | Tyacke, RJ., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 75-83. PMID: 12213261
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- Identificación de una proteína de unión a I(2) del cerebro de conejo. | Kimura, A., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 364-6. PMID: 15028613
- Sitios de unión de imidazolina y sus ligandos: una visión general de las diferentes estructuras químicas. | Dardonville, C. and Rozas, I. 2004. Med Res Rev. 24: 639-61. PMID: 15224384
- Efecto in vitro e in vivo de BU99006 (5-isotiocianato-2-benzofuranil-2-imidazolina) sobre la unión de I2 en relación con la MAO: evidencia de dos sitios distintos de unión de I2. | Paterson, LM., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 395-404. PMID: 17045310
- Modulación del estrés por sitios de unión a imidazolina: implicaciones para los trastornos psiquiátricos. | Smith, KL., et al. 2009. Stress. 12: 97-114. PMID: 19006007
- Identificación de una proteína de unión a imidazolina: la creatina quinasa y un sitio de unión a imidazolina-2]. | Kimura, A., et al. 2009. Brain Res. 1279: 21-8. PMID: 19410564
- Nuevos compuestos de imidazolina como agonistas parciales o totales de los receptores dopaminérgicos tipo D2 inspirados en el ligando 2-BFI de los sitios de unión de la imidazolina I2. | Giorgioni, G., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7085-91. PMID: 20801048
- Efectos conductuales del ligando del receptor I(2) de imidazolina BU99006 en ratas. | Qiu, Y., et al. 2014. Behav Pharmacol. 25: 130-6. PMID: 24518265
- Disregulación de los receptores IRAS/nischarina y otros posibles receptores I1-imidazolina en el cerebro postmortem de la depresión mayor: Regulación a la baja de los contenidos basales por tratamientos farmacológicos antidepresivos. | Keller, B. and García-Sevilla, JA. 2017. J Affect Disord. 208: 646-652. PMID: 27836117
- Efectos del alquilante del receptor de I2-imidazolina (IR) BU99006 en el cerebro de ratón: Incremento de las proteínas nischarin/I1-IR y del receptor μ-opioide y modulación de las vías de señalización asociadas. | Keller, B. and García-Sevilla, JA. 2017. Neurochem Int. 108: 169-176. PMID: 28342965
- La morfina se une a la creatina quinasa B e inhibe su actividad. | Weinsanto, I., et al. 2018. Front Cell Neurosci. 12: 464. PMID: 30559651
- Un cribado de alto rendimiento de compuestos farmacológicamente activos en busca de inhibidores de UHRF1 revela la actividad epigenética de los fármacos quimioterapéuticos derivados de la antraciclina. | Giovinazzo, H., et al. 2019. Oncotarget. 10: 3040-3050. PMID: 31105884
Inhibidor de:
creatine kinase-B.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BU99006, 5 mg | sc-300307 | 5 mg | RMB2335.00 |