Date published: 2025-9-18

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Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9)

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Nombres Alternativos:
Benzhydryl bromide; Diphenylmethyl bromide
Solicitud:
Bromodiphenylmethane es un bloque de construcción halogenado
Número de CAS:
776-74-9
Peso Molecular:
247.13
Fórmula Molecular:
C13H11Br
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Bromodiphenylmethane es un compuesto orgánico bromado que tiene una variedad de aplicaciones en la investigación, especialmente en el campo de la química orgánica. Como reactivo, se emplea comúnmente en la síntesis de polímeros, productos químicos finos e intermediarios orgánicos debido a la reactividad de su grupo bromometilo. Este átomo de bromo puede someterse a diversas reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un bloque de construcción para crear moléculas más complejas a través de la displasia nucleofílica. Además, el bromodiphenylmethane es un material de partida clave en el estudio de compuestos de bifenilo, que son de interés por sus propiedades electrónicas y estabilidad, lo que los hace relevantes para aplicaciones en ciencia de materiales, como en el desarrollo de cristales líquidos y diodos orgánicos emisores de luz (OLEDs). La investigación en catálisis también utiliza este compuesto para investigar el alcance de las reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio, como el acoplamiento de Suzuki, que forma enlaces carbono-carbono críticos en la producción de muchos productos químicos.


Bromodiphenylmethane (CAS 776-74-9) Referencias

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  3. Un método sencillo de protección difenilmetil y desprotección de algunos nucleósidos de pirimidina.  |  Saudi, M. and van Aerschot, A. 2013. Molecules. 18: 8524-34. PMID: 23873390
  4. Los efectos de un líquido iónico en los procesos de sustitución unimolecular: la importancia del grado de solvatación del estado de transición.  |  Keaveney, ST., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2572-80. PMID: 26842921
  5. Mayor comprensión de las adiciones de enolato en condiciones mecanoquímicas.  |  Hopgood, H. and Mack, J. 2017. Molecules. 22: PMID: 28448450
  6. Una reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura catalizada por zinc C(sp3)-C(sp2) mediada por aril-zincatos.  |  Procter, RJ., et al. 2017. Chemistry. 23: 15889-15893. PMID: 28960610
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  8. Nuevos inhibidores del bromodominio de la pirrolopiridona y del motivo extraterminal (BET) eficaces en el cáncer de mama ER+ resistente a los endocrinos con resistencia adquirida al fulvestrant y al palbociclib.  |  Li, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7186-7210. PMID: 32453591
  9. Rotaxanos funcionales en catálisis.  |  Kwamen, C. and Niemeyer, J. 2021. Chemistry. 27: 175-186. PMID: 32705740
  10. Exploración del efecto de la ciclización de antagonistas del receptor H1 de la histamina sobre la cinética de unión del ligando.  |  Wang, Z., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12755-12768. PMID: 34056427
  11. Modificación fotomediada del núcleo de catalizadores orgánicos fotorreductores en la adición radical: mecanismo y aplicaciones.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9432-9441. PMID: 34349917
  12. (Co)polimerización controlada de metacrilatos utilizando un nuevo agente RAFT de tritiocarbonato simétrico con grupos difenilmetilo.  |  Robles Grana, AL., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361771
  13. Organocatálisis de enlace halógeno mejorada mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares.  |  Riel, AMS., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 1378-1381. PMID: 34989732

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromodiphenylmethane, 5 g

sc-239423A
5 g
RMB169.00

Bromodiphenylmethane, 25 g

sc-239423
25 g
RMB406.00