Date published: 2025-9-18

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BRCC3 Anticuerpo (AT3B1): sc-517392

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Fichas Técnicas
  • BRCC3 Anticuerpo AT3B1 es un monoclonal de ratón IgG1 κ BRCC3 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
  • criado frente a una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-316 de BRCC3 de human origen
  • recomendado para detectarBRCC3 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, FCM y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de BRCC3 (AT3B1): sc-517392.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para BRCC3 Anticuerpo (AT3B1). Este trabajo está en progreso.

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El Anticuerpo BRCC3 (AT3B1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína BRCC3 de origen de ratón, rata y humano por Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), citometría de flujo (FCM) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-BRCC3 (AT3B1) está disponible como anticuerpo monoclonal de isotipo no conjugado. BRCC3, también conocida como C6.1A o subunidad del complejo BRISC BRCC36, es una proteína nuclear crucial de 316 aminoácidos que funciona como una ubiquitina E3 ligasa, desempeñando un papel importante en la respuesta celular al daño del ADN. En concreto, BRCC3 se localiza en los sitios de rotura de la doble cadena de ADN, donde actúa como metaloproteasa, cortando las cadenas de poliubiquitina ligadas a Lys-6 para promover la supervivencia celular y facilitar los procesos de reparación del ADN. Esta función es vital para mantener la estabilidad genómica, especialmente en células sometidas a estrés de replicación o daño. BRCC3 existe en cinco isoformas de splicing alternativo y se expresa en diversos tejidos, como músculo esquelético, páncreas, riñón, corazón, placenta, hígado, pulmón y cerebro. BRCC3 es miembro de la familia de peptidasas M67A y de la subfamilia BRCC36, y el gen BRCC3 se localiza en el cromosoma humano Xq28 y en el cromosoma X A7.3 del ratón. El cromosoma X es notable por su asociación con varios trastornos genéticos, como el daltonismo, la hemofilia y la distrofia muscular de Duchenne, que afectan predominantemente a los varones debido a su cromosoma X único.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

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BRCC3 Referencias:

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  11. BRCC3 media la inflamación y la piroptosis en la lesión cerebral por isquemia/reperfusión mediante la activación del inflamasoma NLRP6.  |  Huang, X., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14697. PMID: 38544474
  12. Regulación BRCC3 de ALK2 en células musculares lisas vasculares: Implicación en la hipertensión pulmonar.  |  Shen, H., et al. 2024. Circulation. 150: 132-150. PMID: 38557054

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BRCC3 Anticuerpo (AT3B1)

sc-517392
100 µg/ml
$316.00