BBS1 Anticuerpo (F-1): sc-365138
- BBS1 Anticuerpo F-1 es un monoclonal de ratón IgG1 κ BBS1 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 291-590 localizados cerca del C-terminus de BBS1 de origen human
- BBS1 Anticuerpo (F-1) es recomendado para detectar BBS1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and porcine
- BBS1 Anticuerpo (F-1) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- TransCruz reactivo, para ChIP (sc-365138 X, 200 µg/0.1 ml)
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de BBS1 (F-1): sc-365138.
- m-IgG Fc BP-HRP y m-IgG1 BP- HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para BBS1 Anticuerpo (F-1) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con BBS1 Anticuerpo (F-1) (ver información de pedido más abajo).
El anticuerpo BBS1 (F-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo BBS1) que detecta la proteína BBS1 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo BBS1 (F-1) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-BBS1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-BBS1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El síndrome de Bardet-Biedl (BBS) es un trastorno genético pleiotrópico caracterizado por obesidad, degeneración de fotorreceptores, polidactilia, hipogenitalismo, anomalías renales y retraso en el desarrollo. Los pacientes con BBS también tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes, hipertensión y defectos cardíacos congénitos. BBS es un trastorno heterogéneo que se mapea en ocho loci genéticos y codifica ocho proteínas, BBS1-BBS8. Cinco genes de BBS codifican proteínas de cuerpo basal o ciliares, lo que sugiere que BBS es un trastorno de disfunción ciliar. BBS1 es la proteína más comúnmente involucrada en el síndrome de Bardet-Biedl. El gen BBS1 se expresa de manera ubicua, con mayor abundancia en tejidos fetales, testículos, retina y tejido adiposo. BBS1 está altamente conservado en mamíferos y se hereda de manera autosómica recesiva. Las mutaciones de sentido erróneo en el gen BBS1 representan aproximadamente el 80% de todas las mutaciones de BBS1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
BBS1 Anticuerpo (F-1) Referencias:
- Evaluación de la herencia compleja que implica al locus más común del síndrome de Bardet-Biedl (BBS1). | Mykytyn, K., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 429-37. PMID: 12524598
- Las mutaciones heterocigóticas en BBS1, BBS2 y BBS6 tienen un efecto epistático potencial en los pacientes de Bardet-Biedl con dos mutaciones en un segundo locus BBS. | Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
- Cartografía del desequilibrio de ligamiento en la población de Terranova: una reevaluación del refinamiento del intervalo crítico del síndrome 1 de Bardet-Biedl. | Fan, Y., et al. 2005. Hum Genet. 116: 62-71. PMID: 15517396
- Identificación por SEREX de nuevos antígenos tumorales relacionados con la retinopatía asociada al melanoma. | Hartmann, TB., et al. 2005. Int J Cancer. 114: 88-93. PMID: 15523688
- La presentación prenatal del síndrome de Bardet-Biedl puede simular el síndrome de Meckel. | Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
- Fenotipos oculares de tres variantes genéticas del síndrome de Bardet-Biedl. | Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
- [Actualización sobre el síndrome de Bardet-Biedl]. | Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
- Testing for triallelism: analysis of six BBS genes in a Bardet-Biedl syndrome family cohort [Pruebas de trialelismo: análisis de seis genes BBS en una cohorte familiar del síndrome de Bardet-Biedl]. | Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
- No hay pruebas de herencia trialélica de los loci MKKS/BBS en el síndrome Amish Mckusick-Kaufman. | Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BBS1 Anticuerpo (F-1) | sc-365138 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Paquete de BBS1 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527335 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Paquete de BBS1 (F-1): m-IgG1 BP-HRP | sc-532708 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) X | sc-365138 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) AC | sc-365138 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) HRP | sc-365138 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) FITC | sc-365138 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) PE | sc-365138 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365138 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365138 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365138 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365138 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365138 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
BBS1 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365138 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |