AP-2μ1 Anticuerpo (E-7): sc-515926

El anticuerpo AP-2μ1 (E-7) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón que detecta AP-2μ1 en muestras de ratón, rata y humanos a través de aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). AP-2μ1 es un componente crucial del complejo de proteínas adaptadoras 2 (AP-2), que desempeña un papel importante en la endocitosis mediada por clatrina, un proceso celular vital para la internalización de nutrientes y moléculas de señalización. AP-2μ1 se localiza principalmente en la membrana plasmática y es esencial para unir la clatrina a receptores específicos en vesículas recubiertas, facilitando el transporte de complejos ligando-receptor desde la superficie celular a compartimentos intracelulares. El correcto funcionamiento de AP-2μ1 es fundamental para mantener la homeostasis celular y regular diversas vías de señalización, ya que las alteraciones en este proceso pueden conducir a una endocitosis deficiente y contribuir a diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. Gracias a la capacidad del anticuerpo AP-2μ1 (E-7) para proporcionar información sobre la dinámica de las vías endocíticas, esta herramienta de investigación resulta muy valiosa para estudiar los mecanismos de transporte celular y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.

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AP-2μ1 Referencias:

1. Identificación y focalización de una interacción entre un motivo tirosina dentro de la proteína central del virus de la hepatitis C y AP2M1 esencial para el ensamblaje viral.  |  Neveu, G., et al. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002845. PMID: 22916011
2. Regulación del escape de la senescencia por la vía cdk4-EZH2-AP2M1 en respuesta a la quimioterapia.  |  Le Duff, M., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 199. PMID: 29415991
3. La expresión del gen AP2M1 es un biomarcador prometedor para predecir la supervivencia de pacientes con carcinoma hepatocelular.  |  Cho, SH., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 4140-4146. PMID: 30260026
4. Una variante de cambio de sentido recurrente en AP2M1 perjudica la endocitosis mediada por clatrina y causa encefalopatía del desarrollo y epiléptica.  |  Helbig, I., et al. 2019. Am J Hum Genet. 104: 1060-1072. PMID: 31104773
5. Regulación de BMP2K en la internalización de EGFR mediada por AP2M1 durante el desarrollo del cáncer de vesícula biliar.  |  Song, X., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 154. PMID: 32792513
6. AP2M1 apoya las señales TGF-β para promover la expresión de colágeno mediante la inhibición de la expresión de caveolina.  |  Lee, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33561975
7. La desregulación de miR-138-5p/RPS6KA1-AP2M1 se asocia con un mal pronóstico en la LMA.  |  Yu, DH., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 641629. PMID: 33732707
8. La desregulación del ciclo de fosforilación de AP2M1 por LRRK2 deteriora la endocitosis y conduce a la neurodegeneración dopaminérgica.  |  Liu, Q., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 34315807
9. La alta expresión de AP2M1 se correlaciona con un peor pronóstico al regular el microambiente inmunitario y la resistencia a los fármacos R-CHOP en el linfoma difuso de células B grandes.  |  Liu, X., et al. 2023. Eur J Haematol. 110: 198-208. PMID: 36335584
10. Identificación de dos nuevas proteínas relacionadas con la adaptina mu, mu-ARP1 y mu-ARP2.  |  Wang, X. and Kilimann, MW. 1997. FEBS Lett. 402: 57-61. PMID: 9013859

El anticuerpo AP-2μ1 preferido es el Anticuerpo AP-2μ1 (D-7): sc-515920.