AP-1 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2501

Los oligonucleótidos de cambio de gel AP-1 son secuencias cortas de ADN diseñadas específicamente para su uso en ensayos de cambio de gel para estudiar la unión de factores de transcripción. Estos oligonucleótidos se derivan típicamente de la secuencia de unión consenso del factor de transcripción AP-1, que es un complejo dimérico formado por proteínas pertenecientes a las familias Jun y Fos. El factor de transcripción AP-1 desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica en respuesta a diversas señales celulares, como factores de crecimiento, citocinas y factores de estrés ambiental. Mediante la utilización de oligonucleótidos de cambio de gel AP-1 en ensayos de cambio de gel, los investigadores pueden investigar la afinidad y especificidad de unión del factor de transcripción AP-1 a sus secuencias de ADN diana en diferentes condiciones experimentales. Esta técnica permite elucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación génica mediada por el factor de transcripción AP-1 y proporciona valiosos conocimientos sobre las vías de señalización celular y las redes de expresión génica.

Referencias:

1. Las interacciones célula-matriz extracelular estimulan el factor de transcripción AP-1 de forma dependiente de la integrina quinasa y de la glucógeno sintasa quinasa 3.  |  Troussard, AA., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7420-7. PMID: 10523630
2. El IFN-gamma regula al alza la expresión del gen IL-18 a través de la proteína de unión a la secuencia consenso del IFN y los elementos de la proteína activadora-1 en macrófagos.  |  Kim, YM., et al. 2000. J Immunol. 165: 3198-205. PMID: 10975835
3. Represión de la transcripción del gen de la lipasa hepática humana mediada por el receptor de estrógenos.  |  Jones, DR., et al. 2002. J Lipid Res. 43: 383-91. PMID: 11893774
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6. [Regulación ascendente de los factores de transcripción NF-E2, c-jun y c-fos de la familia AP-1 inducida por Panax notoginosides en células hematopoyéticas].  |  Gao, RL., et al. 2004. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 12: 16-9. PMID: 14989762
7. Nuevos conocimientos sobre los mecanismos intracelulares por los que los análogos de la PGI2 provocan la relajación vascular: activación del canal MaxiK independiente del AMP cíclico y mediada por la proteína Gs.  |  Cho, MK., et al. 2004. Int Immunopharmacol. 4: 1419-29. PMID: 15313439
8. JunD atenúa la hipertrofia de cardiomiocitos mediada por fenilefrina mediante la regulación negativa de la actividad transcripcional AP-1.  |  Hilfiker-Kleiner, D., et al. 2006. Cardiovasc Res. 71: 108-17. PMID: 16690042
9. El butóxido de piperonilo activa c-Jun y ATF-2 en los hepatocitos de ratones.  |  Muguruma, M., et al. 2008. Arch Toxicol. 82: 749-53. PMID: 18228000
10. Caracterización de nuevas secuencias que responden al éster de forbol y al suero en el promotor del gen de la ornitina descarboxilasa de rata.  |  Mar, PK., et al. 1995. Mol Carcinog. 14: 240-50. PMID: 8519413
11. Un elemento AP-1 corriente abajo regula la transcripción pulmonar in vitro del promotor de la proteína B surfactante pulmonar humana.  |  McWhinney, CD. 1996. DNA Cell Biol. 15: 519-29. PMID: 8756333
12. La actividad convulsiva provoca una rápida inducción del factor nuclear-kappa B en estructuras límbicas de ratas adultas pero no juveniles.  |  Rong, Y. and Baudry, M. 1996. J Neurochem. 67: 662-8. PMID: 8764593
13. La ciclosporina A potencia la inducción dependiente del calcio del complejo AP-1 y del ARNm de c-fos en un linfoma de células T.  |  Su, Q., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 249-56. PMID: 8954114
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15. Efecto de un entorno bajo en calcio sobre la actividad de unión AP-1 inducible por EGF en células osteoblásticas MC3T3-E1.  |  Deyama, A., et al. 1997. Nucleic Acids Symp Ser. 193-4. PMID: 9586065