ADAMTS-2 Anticuerpo (H-4): sc-398556

El anticuerpo ADAMTS-2 (H-4) es un anticuerpo monoclonal ADAMTS-2 IgG2a κ de ratón que detecta la proteína ADAMTS-2 de origen murino por WB, IP, IF y ELISA. ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase domain with Thrombospondin type-1 modules) es una familia de proteasas zinc-dependientes que están implicadas en una variedad de condiciones normales y patológicas, incluyendo artritis y cáncer. Los miembros de la familia de proteínas ADAMTS contienen un dominio propéptido N-terminal, un dominio metaloproteinasa, un dominio tipo desintegrina y un C-terminal que contiene un número variable de motivos de trombospondina tipo-1 (TSP-1). Los genes ADAMTS se expresan principalmente en los tejidos fetales, incluidos el pulmón, el riñón y el hígado. ADAMTS-2 escinde los propéptidos del colágeno tipo I y II, pero no del colágeno tipo III, antes del ensamblaje de la fibrilla. También puede desempeñar un papel en el desarrollo aparte de la biosíntesis del colágeno. ADAMTS-2 se secreta y se asocia con la matriz extracelular, con los niveles más altos en la piel, el hueso, el tendón y la aorta. Los defectos en ADAMTS2 son la causa del síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIIC (EDS VIIC), un trastorno del tejido conectivo heredado de forma recesiva que se caracteriza clínicamente por una grave fragilidad de la piel e hipermovilidad articular.

El anticuerpo ADAMTS-2 preferido es el Anticuerpo ADAMTS-2 (F-4): sc-393562.