ADAMTS (un dominio de disintegrina y metaloproteasa con módulos de tipo-1 de trombospondina) es una familia de proteasas dependientes de zinc que están implicadas en una variedad de condiciones normales y patológicas, incluyendo artritis y cáncer. Los miembros de la familia de proteínas ADAMTS contienen un dominio de propeptido N-terminal, un dominio de metaloproteasa, un dominio similar a disintegrina y un C-terminal que contiene un número variable de motivos de trombospondina tipo-1 (TSP-1). Los genes ADAMTS se expresan principalmente en tejidos fetales, incluyendo el pulmón, riñón e hígado. ADAMTS-2 corta los propeptidos de Colágeno Tipo I y II, pero no de Colágeno Tipo III, antes del ensamblaje de los fibrilos. También puede desempeñar un papel en el desarrollo aparte de la biosíntesis de colágeno. ADAMTS-2 es secretado y asociado con la matriz extracelular, con los niveles más altos en la piel, hueso, tendón y aorta. Los defectos en ADAMTS2 son la causa del síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIIC (EDS VIIC), un trastorno del tejido conectivo de herencia recesiva caracterizado clínicamente por fragilidad severa de la piel y movilidad articular.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ADAMTS-2 Anticuerpo (18Q) | sc-100479 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |