Date published: 2025-9-18

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8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
8-(4-Chlorophenylthio)-adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate, sodium salt
Solicitud:
8-CPT-cAMP es un activador eficaz de cGK y cAMP-PK, e inhibidor de PDE
Número de CAS:
93882-12-3
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
493.79
Fórmula Molecular:
C16H14ClN5O6PS•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

8-CPT-cAMP es un eficiente activador de cGKI (cinasa dependiente de GMP cíclico tipo I) y PKA (proteina cinasa dependiente de cAMP). Además, 8-CPT-cAMP es un robusto inhibidor de PDE (fosfodiesterasa específica de GMP cíclico) (IC50 = 0,9 μM). Se ha informado que la fosfodiesterasa inhibida por GMP cíclico y la fosfodiesterasa dependiente de Ca2+/calmodulina hidrolizan 8-CPT-cAMP. 8-CPT-cAMP se ha utilizado en estudios para analizar las vías de señalización iniciadas por PK dependiente de cAMP y PK dependiente de GMP cíclico. La investigación indica que 8-CPT-cAMP puede inhibir la fosforilación inducida por trombina mediada por la proteína cinasa C y la cinasa de la cadena liviana de miosina.


8-CPT-cAMP (CAS 93882-12-3) Referencias

  1. La activación de la vía de señalización del AMPc incrementa la apoptosis en células precursoras B humanas y se asocia a una regulación a la baja de la expresión de Mcl-1.  |  Myklebust, JH., et al. 1999. J Cell Physiol. 180: 71-80. PMID: 10362019
  2. Estelación inducida por AMPc en cultivos primarios de astrocitos con heterogeneidad regional.  |  Won, CL. and Oh, YS. 2000. Brain Res. 887: 250-8. PMID: 11134613
  3. Efectos del 8-cpt-cAMP sobre el canal de sodio epitelial expresado en ovocitos de Xenopus.  |  Chraïbi, A., et al. 2001. J Membr Biol. 183: 15-23. PMID: 11547348
  4. [Estudio in vitro de los efectos del trióxido de arsénico combinado con 8-CPT-cAMP sobre la inducción de la diferenciación en células de leucemia promielocítica aguda resistentes al ácido retinoico].  |  Zhu, Q., et al. 2003. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 24: 6-9. PMID: 12679001
  5. Papel del GMPc y de la proteína cinasa dependiente de GMPc en la inhibición por nitrovasodilatadores de la elevación del calcio provocada por agonistas en plaquetas humanas.  |  Geiger, J., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 1031-5. PMID: 1310537
  6. El 8-(4-clorofenil)tio-AMP cíclico es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE VA) específica del GMP cíclico.  |  Connolly, BJ., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 2303-6. PMID: 1335252
  7. Caracterización del Sp-5,6-dicloro-1-beta-D-ribofuranosilbenzimidazol- 3',5'-monofosforotioato (Sp-5,6-DCl-cBiMPS) como activador potente y específico de la proteína cinasa dependiente de AMP cíclico en extractos celulares y células intactas.  |  Sandberg, M., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 2): 521-7. PMID: 1659381
  8. [Análogo del AMPc 8-CPT-AMPc que induce la diferenciación en el subtipo M2b de la línea celular de leucemia mieloide aguda Kasumi-1].  |  Zhu, Q., et al. 2008. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 16: 44-7. PMID: 18315898
  9. Implicación de los canales de H+ dependientes de NADPH y sensibles a cAMP-PKA en las respuestas nerviosas de la cuerda timpánica a los ácidos fuertes.  |  DeSimone, JA., et al. 2011. Chem Senses. 36: 389-403. PMID: 21339339
  10. Análisis proteómico cuantitativo de la vía de señalización AMPc/proteína quinasa A.  |  Guo, Y., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9323-32. PMID: 23110364
  11. El ácido retinoico 8-CPT-cAMP/all-trans se dirige a la leucemia promielocítica aguda t(11;17) mediante el aumento de la diferenciación celular y la degradación de PLZF/RARα.  |  Jiao, B., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 3495-500. PMID: 23382200
  12. El AMP cíclico regula el desarrollo postnatal de las respuestas neurales y conductuales al NaCl en ratas.  |  Qian, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0171335. PMID: 28192441
  13. El AMPc induce la apoptosis celular en el mieloma múltiple y supera la resistencia al bortezomib.  |  Wang, Y., et al. 2018. Am J Cancer Res. 8: 16-29. PMID: 29416917
  14. El receptor P2RY12 promueve la formación de células espumosas derivadas de VSMC mediante la inhibición de la autofagia en la aterosclerosis avanzada.  |  Pi, S., et al. 2021. Autophagy. 17: 980-1000. PMID: 32160082
  15. El 8-bromo-cAMP y el 8-CPT-cAMP aumentan la densidad de los beta-adrenoceptores en los hepatocitos por un mecanismo que no imita el efecto del AMPc.  |  Sandnes, D., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 79: 15-22. PMID: 8841091

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

8-CPT-cAMP, 20 mg

sc-201569
20 mg
RMB959.00

8-CPT-cAMP, 100 mg

sc-201569A
100 mg
RMB3497.00