Estructura molecular de 4-Phenylbutylamine, Número CAS: 13214-66-9
4-Phenylbutylamine (CAS 13214-66-9)
Nombres Alternativos:
1-Amino-4-phenylbutane
Número de CAS:
13214-66-9
Peso Molecular:
149.23
Fórmula Molecular:
C10H15N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
4-Phenylbutylamine (4-PBA) es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en la investigación científica. Su naturaleza versátil permite diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de medicamentos, la síntesis orgánica y la bioquímica. Perteneciente a la familia de las alquilaminas, 4-PBA está presente en numerosos productos naturales, como el alcaloide efedrina. Con su capacidad para interactuar con diversas moléculas y su relativamente baja toxicidad, 4-Phenylbutylamine ofrece un amplio espectro de posibilidades. Se utiliza en el desarrollo de medicamentos, sirve como reactivo en la síntesis orgánica y actúa como sonda bioquímica para investigar la cinética enzimática y las interacciones proteína-ligando. Además, sirve como un valioso compuesto modelo para estudiar la estructura y función de las proteínas, así como sustrato para explorar la cinética enzimática.
4-Phenylbutylamine (CAS 13214-66-9) Referencias
- Fases cúbicas para el estudio de la partición de fármacos en bicapas lipídicas. | Engström, S., et al. 1999. Eur J Pharm Sci. 8: 243-54. PMID: 10425374
- Ionización química con éter dimetílico de arilalquilaminas. | Ramos, LE., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 408-16. PMID: 10717649
- Relaciones estructura-actividad en la oxidación de análogos de la fenetilamina por la monoaminooxidasa A recombinante de hígado humano. | Nandigama, RK. and Edmondson, DE. 2000. Biochemistry. 39: 15258-65. PMID: 11106506
- Síntesis en fase sólida del ácido 4-hidroxicinámico y sus derivados para su uso potencial en química combinatoria: una ruta novedosa para la síntesis del 4-hidroxicinamoil coenzima A y antagonistas del receptor NMDA. | McIntyre, BG., et al. 2001. Comb Chem High Throughput Screen. 4: 111-4. PMID: 11281828
- [Aplicación de la técnica de microextracción en fase sólida a la detección de anfetaminas en orina por GC]. | Liu, W. and Shen, M. 1999. Fa Yi Xue Za Zhi. 15: 89-90, 127, 125. PMID: 12536407
- Inhibición de la acumulación sinaptosomal de l-norepinefrina II: N-ariloxialquilfenterminas, d-anfetaminas cuaternarias y 3-ariloxipropilaminas. | Schaeffer, JC., et al. 1976. J Pharm Sci. 65: 122-6. PMID: 1255416
- Efecto de los derivados fenilalquílicos anfifílicos sobre el metabolismo energético de las plaquetas. Estimulación de la glucólisis mediante la activación de la ATPasa de membrana. | Patscheke, H. and Brossmer, R. 1978. Arzneimittelforschung. 28: 1546-50. PMID: 157741
- Derivatización sin disolventes de nanotubos de carbono prístinos de pared múltiple con aminas. | Basiuk, EV., et al. 2005. J Nanosci Nanotechnol. 5: 984-90. PMID: 16060165
- Complejos híbridos huésped-huésped: dirigir la estructura supramolecular mediante interacciones secundarias huésped-huésped. | Streb, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 8861-8868. PMID: 18780383
- Degradación de queratina epidérmica humana por tripsina de bacalao y extractos de intestino de pescado. | Bjelland, S., et al. 1989. Arch Dermatol Res. 280: 469-73. PMID: 2465741
- Síntesis, caracterización y aplicación de una nueva fase estacionaria multifuncional para cromatografía de modo mixto de interacción hidrofílica/fase invertida. | Aral, H., et al. 2017. Talanta. 174: 703-714. PMID: 28738646
- El desorden molecular induce una transición de fase inusual en una perovskita ferroeléctrica potencial 2D quiral. | Sui Li, L., et al. 2021. Chemistry. 27: 9054-9059. PMID: 33847021
- Potenciación de la hidrólisis catalizada por alfa-quimotripsina de sustratos específicos de p-nitroanilida mediante un derivado 4-fenilbutilamina de lisozima de clara de huevo de gallina. | Shechter, Y. and Gertler, A. 1978. Biochim Biophys Acta. 527: 42-55. PMID: 718965
- Repartición de moléculas ionizantes entre tampones acuosos y vesículas de fosfolípidos. | Austin, RP., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 1180-3. PMID: 8801331
- Evaluación de procesos de adsorción por afinidad y pseudoafinidad para la purificación de penicilina acilasa. | Fonseca, LP. and Cabral, JM. 1996. Bioseparation. 6: 293-302. PMID: 9210349
Inhibidor de:
galectin-6.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-Phenylbutylamine, 5 g | sc-226776 | 5 g | RMB395.00 |