4-Hydroperoxy Cyclophosphamide (CAS 39800-16-3)

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide (CAS 39800-16-3) Referencias

1. Estudios sobre los metabolitos de la ciclofosfamida y sus compuestos relacionados. 2. Preparación de una especie activa de ciclofosfamida y compuestos relacionados.  |  Takamizawa, A., et al. 1975. J Med Chem. 18: 376-83. PMID: 1121004
2. Purga con 4-hidroperoxiciclofosfamida.  |  Jones, RJ. 1992. J Hematother. 1: 343-8. PMID: 1345676
3. Efectos citotóxicos divergentes de PKC412 en combinación con agentes antileucémicos convencionales en líneas celulares de leucemia con mutación FLT3 positiva frente a las negativas.  |  Furukawa, Y., et al. 2007. Leukemia. 21: 1005-14. PMID: 17330105
4. La 4-hidroperoxi-ciclofosfamida media la apoptosis de células T independiente de caspasas, implicando la reubicación nuclear inducida por el estrés oxidativo de los factores apoptógenos mitocondriales AIF y EndoG.  |  Strauss, G., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 332-43. PMID: 18034189
5. Los tumores que adquieren resistencia a la dosis baja de ciclofosfamida metronómica conservan la sensibilidad a la dosis máxima tolerada de ciclofosfamida.  |  Emmenegger, U., et al. 2011. Neoplasia. 13: 40-8. PMID: 21245939
6. Investigaciones biofísicas en células leucémicas de ratón L1210 tratadas con metabolitos activados de ciclofosfamida: determinación de las propiedades selectivas de los mecanismos de entrecruzamiento ADN-interstrando y ADN-proteína (elución alcalina y 31P-NMR-espectroscopia) y algunos aspectos de la combinación de fármaco y radioterapia.  |  Ulmer, W. 1990. Strahlenther Onkol. 166: 157-63. PMID: 2315845
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8. Liberación de un factor votil a partir de soluciones de oxazafosforinas que dañan las células normales y malignas.  |  Blomgren, H. and Hallström, M. 1989. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 11: 391-7. PMID: 2747340
9. La combinación de ciclofosfamida 4-hidroperoxi y metotrexato inhibe la expresión de RANKL inducida por IL-6/sIL-6R en sinoviocitos similares a fibroblastos a través de la supresión de la vía de señalización JAK2/STAT3 y p38MAPK.  |  Niu, HQ., et al. 2018. Int Immunopharmacol. 61: 45-53. PMID: 29803913
10. La administración intradérmica de 4-hidroperoxi-ciclofosfamida durante la sensibilización de contacto potencia la capacidad de respuesta de las células T efectoras en los ganglios linfáticos de drenaje.  |  Boerrigter, GH., et al. 1986. Immunopharmacology. 11: 13-20. PMID: 3485619
11. Detección de la resistencia tumoral inducida a la ciclofosfamida mediante la prueba in vitro de corta duración.  |  Volm, M., et al. 1977. Arch Gynakol. 223: 249-57. PMID: 579579
12. Estudio comparativo de los efectos de la ciclofosfamida sobre la levadura in vitro y en el ensayo mediado por el huésped: Daño del ADN y respuesta biológica.  |  Ogorek, B., et al. 1981. Chem Biol Interact. 37: 141-54. PMID: 7026064
13. Toxicidad, entrecruzamientos de filamentos y fragmentación del ADN inducidos por la ciclofosfamida «activada» en la levadura: estudios comparativos sobre la 4-hidroperoxi-ciclofosfamida, su análogo monofuncional, la acroleína, la mostaza fosforamida y la mostaza nor-nitrógeno.  |  Fleer, R. and Brendel, M. 1982. Chem Biol Interact. 39: 1-15. PMID: 7037214
14. Metabolismo de la ciclofosfamida por las aldehído deshidrogenasas.  |  Agarwal, DP., et al. 1995. Adv Exp Med Biol. 372: 115-22. PMID: 7484368
15. La línea celular humana de cáncer de pulmón microcítico resistente al cisplatino muestra una sensibilidad colateral a los alcaloides de la vinca.  |  Moritaka, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 927-33. PMID: 9615743