Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid (CAS 1421-49-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
1421-49-4
Peso Molecular:
250.33
Fórmula Molecular:
C15H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid (DTBA) es un compuesto que se encuentra de forma natural en varias fuentes, pero también se sintetiza comúnmente. Se presenta como un sólido cristalino blanco. La investigación científica emplea extensamente el ácido 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic debido a sus diversas aplicaciones. Funciona como un reactivo en síntesis orgánica y sirve como una herramienta valiosa para estudiar el papel de los radicales libres en los sistemas biológicos.


3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid (CAS 1421-49-4) Referencias

  1. Espectros Infrarrojo y Raman de un Cordón de Resina Único para el Análisis de Reacciones en Fase Sólida y su Uso en la Codificación de Bibliotecas Combinatorias.  |  Rahman, SS., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6196-6199. PMID: 11672249
  2. Metabolismo del 3:5-di-tert.-butil-4-hidroxitolueno y del ácido 3:5-di-tert.-butil-4-hidroxibenzoico en el conejo.  |  Dacre, JC. 1961. Biochem J. 78: 758-66. PMID: 16748891
  3. Metabolismo del 2,6-di-terc-butil-4-hidroximetilfenol (Ionox 100) en el perro y la rata.  |  Wright, AS., et al. 1965. Biochem J. 97: 303-10. PMID: 16749118
  4. Indicadores antioxidantes fluorescentes lipofílicos basados en fenoles: un enfoque racional.  |  Krumova, K., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3641-51. PMID: 19364120
  5. Nuevos compuestos diseñados como agentes antiestrés.  |  Tsiakitzis, KC., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7315-8. PMID: 19863055
  6. Metabolismo ulterior del ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoico, metabolito principal del butilhidroxitolueno, en ratas.  |  Yamamoto, K., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 512-4. PMID: 2054880
  7. Síntesis cíclica a base de bismuto del ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoico mediante el dianión oxiarilcarboxi, (O2CC6H2(t)Bu2O)2-.  |  Kindra, DR. and Evans, WJ. 2014. Dalton Trans. 43: 3052-4. PMID: 24336959
  8. Síntesis de nuevos 1,3,4-oxadiazoles 2,5-di-sustituidos con 2,6-di-terc-butilfenol y evaluación de su actividad antioxidante.  |  Shakir, RM., et al. 2014. Molecules. 19: 3436-49. PMID: 24658568
  9. Estructuras antioxidantes duales con potentes propiedades antiinflamatorias, hipolipidémicas y citoprotectoras.  |  Theodosis-Nobelos, P., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4800-4804. PMID: 29017787
  10. Diseño de Antioxidantes Multifacéticos: Cambio hacia la Actividad Antiinflamatoria y Antihiperlipidémica.  |  Tzara, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443516
  11. Minería basada en la EM del genoma y el metaboloma de una cepa marina de Aspergillus affinis.  |  Gonçalves, MFM., et al. 2021. J Fungi (Basel). 7: PMID: 34947073
  12. Metabolismo del 3,5-di-terc-butil-4-hidroxitolueno en la rata y en el hombre.  |  Daniel, JW., et al. 1968. Biochem J. 106: 783-90. PMID: 5637363
  13. Destino del di-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)metano (Ionox 22) en la rata.  |  Wright, AS., et al. 1966. Biochem J. 99: 146-54. PMID: 5965331
  14. Metabolismo del éter di-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencílico) (Ionox 201) en la rata.  |  Wright, AS., et al. 1967. Biochem J. 102: 351-61. PMID: 6030293

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, 10 g

sc-238681
10 g
RMB463.00