Date published: 2025-9-19

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1H,1H,2H-Perfluoro-1-octene (CAS 25291-17-2)

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Número de CAS:
25291-17-2
Peso Molecular:
346.09
Fórmula Molecular:
C8H3F13
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1H,1H,2H-perfluoro-1-octeno es un compuesto fluorado que funciona como tensioactivo en aplicaciones experimentales. Actúa reduciendo la tensión superficial de los líquidos, lo que les permite extenderse más fácilmente sobre superficies sólidas. El mecanismo de acción del 1h,1h,2h-perfluoro-1-octeno implica su capacidad para interactuar con la interfaz entre dos fases inmiscibles, como el aceite y el agua, debido a su naturaleza anfifílica. A nivel molecular, el 1H,1H,2H-Perfluoro-1-octeno se alinea en la interfase, con el extremo fluorado orientado hacia la fase aire o aceite, mientras que el extremo olefínico se orienta hacia la fase agua. Esta alineación provoca una disminución de la tensión superficial, lo que permite la propagación del líquido sobre superficies sólidas. En aplicaciones experimentales, la función del 1H,1H,2H-perfluoro-1-octeno como tensioactivo se utiliza en diversas aplicaciones, como en la preparación de emulsiones, espumas y revestimientos, donde su mecanismo de acción desempeña un papel en la consecución de las propiedades físicas deseadas de los materiales resultantes.


1H,1H,2H-Perfluoro-1-octene (CAS 25291-17-2) Referencias

  1. Separación fácil de catalizadores sin agua: hidroformilación bifásica fluorada de olefinas.  |  Horváth, IT. and Rábai, J. 1994. Science. 266: 72-5. PMID: 17814001
  2. Evaluación de las propiedades de retención dual de fases estacionarias basadas en hidruro de sílice: Material enlazado perfluorado.  |  Pesek, JJ., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 1050-5. PMID: 26766498
  3. Muestreo y determinación simultánea de sustancias volátiles perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas en el aire y el agua de las plantas de tratamiento de aguas residuales.  |  Dimzon, IK., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1395-1404. PMID: 27888311
  4. Funcionalización Molecular Superficial de Materiales de Carbono mediante Injerto de Alquenos Terminales Inducido Radicalmente.  |  Zhang, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 8277-8288. PMID: 31038938
  5. Membranas de intercambio aniónico reticuladas a base de polinorborneno con cadenas ramificadas perfluoradas.  |  Cao, D., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904314
  6. Dihidroxilación de olefinas catalizada por osmio utilizando dioxígeno o aire como oxidante terminal  |  Christian Döbler, Gerald M. Mehltretter, Uta Sundermeier, and Matthias Beller. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 42,: 10289–10297.
  7. Síntesis eficaz de compuestos arílicos perfluoroalquenilados mediante acoplamientos Heck catalizados por Pincer-Pd.  |  J Feng, C Cai - Journal of Fluorine Chemistry, 2013 - Elsevier. February 2013,. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 146,: Pages 6-10.
  8. Autoensamblaje de copolímeros anfifílicos fluorados con ionogeles y humectabilidad conmutable en superficie†.  |  Santosh N. Chavan, ORCID logo ‡a Anil K. Padhan ORCID logo ‡a and Debaprasad Mandal ORCID logo *a. 2018. Polym. Chem.,.,9,: 2258-2270.
  9. Dihidroxilación de olefinas con aire como oxidante terminal  |  C Döbler, GM Mehltretter, U Sundermeier… - Journal of Organometallic …, 2001 - Elsevier. 1 March 2001,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 621, Issues 1–2,: Pages 70-76.
  10. Comportamiento capacitivo en electrolitos neutros de óxido de manganeso mesoporoso ordenado obtenido a partir de la oxidación de alquenos perfluorados mediante plantilla blanda CTAMnO4  |  CCH Tran, C Damas, J Santos-Pena - Electrochimica Acta, 2018 - Elsevier. 10 May 2018,. Electrochimica Acta. Volume 272,: Pages 108-118.
  11. Utilización de la reacción de metátesis de olefinas para la modificación altamente eficaz de β-ciclodextrinas  |  BB Ghera, F Fache, H Parrot-Lopez - Tetrahedron, 2006 - Elsevier. 15 May 2006,. Tetrahedron. Volume 62, Issue 20,: Pages 4807-4813.
  12. Síntesis de ligandos BINAP fluoroalquil-derivatizados  |  DJ Birdsall, EG Hope, AM Stuart, W Chen, Y Hu… - Tetrahedron Letters, 2001 - Elsevier. 26 November 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 48,: Pages 8551-8553.
  13. Síntesis de compuestos de grupos multifuncionales que contienen perfluoroalquilo para el acabado textil  |  FL Qing, M Ji, R Lu, K Yan, Z Mao - Journal of fluorine chemistry, 2002 - Elsevier. 28 January 2002,. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 113, Issue 1,: Pages 139-141.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1H,1H,2H-Perfluoro-1-octene, 5 g

sc-229838
5 g
RMB305.00