ZXDB Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ZXDB incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-deoxicitidina CAS 2353-33-5 y la mitramicina A CAS 18378-89-7.
Los inhibidores de ZXDB representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína ZXDB, un elemento crucial en diversos sistemas biológicos debido a su implicación en la regulación celular y el control transcripcional. Se sabe que ZXDB funciona como regulador transcripcional, influyendo en la expresión génica y en las vías de señalización celular. Los compuestos clasificados como inhibidores de ZXDB actúan uniéndose a los sitios activos de esta proteína, alterando su conformación e impidiendo su actividad biológica habitual. La diversidad estructural de estos inhibidores incluye a menudo pequeñas moléculas con núcleos heterocíclicos, funcionalizados para aumentar la especificidad para ZXDB. La selectividad de estos inhibidores es clave, ya que su objetivo es bloquear la actividad de la proteína sin afectar a otras proteínas de la célula, lo que convierte su desarrollo en una tarea ardua pero científicamente significativa.Los mecanismos de inhibición de ZXDB varían en función de los atributos estructurales del inhibidor y de las características moleculares del sitio de unión. Muchos de estos compuestos se basan en interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno para establecer una fuerte interacción con la proteína ZXDB. Además, algunos inhibidores pueden establecer enlaces covalentes con determinados aminoácidos del sitio activo, lo que provoca una inhibición irreversible. Comprender las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de ZXDB, como su solubilidad, peso molecular y lipofilia, es crucial para predecir su comportamiento en entornos biológicos complejos. Se dedica una amplia investigación a dilucidar la dinámica de unión entre ZXDB y sus inhibidores, lo que a menudo implica modelización computacional, cristalografía y técnicas biofísicas para caracterizar las interacciones precisas a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina podría alterar potencialmente el patrón de metilación del promotor del gen ZXDB. La desmetilación podría conducir a la expresión injustificada del ZXDB, pero también podría sensibilizar al gen a la regulación a la baja por factores de transcripción que, de otro modo, estarían impedidos por los grupos metilo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir las desacetilasas de histonas, la tricostatina A podría aumentar los niveles de acetilación de las histonas asociadas al gen ZXDB, permitiendo potencialmente un control más estricto de la expresión del gen y posibilitando una disminución de la síntesis del ARNm del ZXDB a través de un estado de cromatina condensada. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría promover la acumulación de histonas acetiladas en la cromatina que rodea al gen ZXDB. Esta alteración podría conducir a una disminución de la actividad transcripcional del ZXDB al permitir una configuración más restrictiva de la cromatina, dificultando así el acceso de la maquinaria transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría inducir la hipometilación de las islas CpG dentro del promotor del gen ZXDB. La consiguiente reducción de la metilación podría disminuir la estabilidad de los complejos de represión transcripcional en el locus ZXDB, lo que conduciría a una posible disminución de la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse a las secuencias ricas en GC, la mitramicina A puede obstruir los sitios de unión de factores de transcripción específicos en el gen ZXDB, lo que conduce a una posible disminución de las fases de iniciación y elongación de la síntesis del ARNm del ZXDB. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría intercalarse en el ADN en el complejo de iniciación de la transcripción del gen ZXDB, obstruyendo así físicamente la enzima ARN polimerasa y provocando el cese del proceso de transcripción del ZXDB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría alterar la expresión del ZXDB al unirse a los receptores del ácido retinoico que interactúan con la región promotora del gen ZXDB. Esta unión podría alterar la accesibilidad del promotor, disminuyendo potencialmente la transcripción de ZXDB al negar la unión necesaria del factor de transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
A través de la inhibición de la vía mTOR, la rapamicina podría regular indirectamente a la baja la expresión del ZXDB al disminuir la tasa global de síntesis de proteínas, lo que incluye los reguladores transcripcionales del gen ZXDB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas podría interrumpir las vías de señalización descendentes que son cruciales para el mantenimiento de los niveles normales de transcripción de ZXDB, lo que posiblemente conduciría a una reducción de su expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 podría interrumpir la actividad de los factores de transcripción que son fosforilados por la JNK y que son esenciales para la expresión normal del ZXDB, lo que podría conducir a una disminución de la actividad transcripcional del gen. | ||||||