Los inhibidores de ZSCAN2 pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del gen ZSCAN2. El gen ZSCAN2, también conocido como dedo de zinc y dominio SCAN 2, desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos celulares, especialmente en el contexto de la diferenciación celular y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Los inhibidores dirigidos a la función de ZSCAN2 están meticulosamente elaborados para interferir en la actividad normal de este gen, influyendo en las vías moleculares y funciones celulares posteriores.
Químicamente, los inhibidores de ZSCAN2 están diseñados para interactuar con sitios o dominios de unión específicos dentro de la proteína ZSCAN2, alterando su función normal. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como el bloqueo de la actividad enzimática, la alteración de las interacciones proteína-proteína o la modulación de los patrones de expresión génica asociados a ZSCAN2. De este modo, pueden ejercer una influencia reguladora sobre los procesos celulares que están estrechamente controlados por ZSCAN2, ofreciendo una valiosa herramienta a los investigadores para explorar los intrincados mecanismos que rigen la determinación del destino celular y la integridad genómica. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de ZSCAN2 contribuyen a avanzar en nuestra comprensión de la biología molecular, proporcionando información sobre la intrincada red de vías celulares que orquestan los procesos biológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La inhibición del proteasoma puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras que, de otro modo, podrían degradar el ZSCAN2, reduciendo potencialmente su actividad funcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir los niveles de metilación, puede alterar los patrones de expresión de los genes, incluida la reducción potencial de la expresión de ZSCAN2 si su región promotora está sujeta a un control basado en la metilación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). La inhibición de las HDAC puede dar lugar a una alteración de la estructura de la cromatina y, posiblemente, podría disminuir la expresión de ZSCAN2 al afectar al estado de acetilación de las histonas cercanas a su locus génico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la vía de señalización PI3K/AKT, que interviene en varios procesos celulares, incluida la regulación transcripcional. Esto puede disminuir indirectamente la actividad de ZSCAN2 al afectar a las vías que regulan su expresión. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que al bloquear MEK1/2 impide la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. Esta vía influye en la expresión génica y podría provocar indirectamente una disminución de la actividad de ZSCAN2 debido a una menor activación transcripcional. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un inhibidor de la GSK-3. La inhibición de GSK-3 podría interrumpir la señalización Wnt, lo que provocaría cambios en los patrones de expresión génica que podrían incluir la regulación a la baja de la expresión de ZSCAN2 en determinados contextos celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β. La señalización del TGF-β afecta a una amplia gama de genes y procesos celulares, como la diferenciación y la proliferación, lo que podría repercutir indirectamente en la expresión de ZSCAN2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede provocar cambios en las señales de crecimiento y proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría reducir indirectamente la actividad de ZSCAN2 al afectar a los procesos celulares que utilizan ZSCAN2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 es un antagonista de MDM2 que estabiliza p53. La activación de p53 puede provocar alteraciones en la expresión génica, incluida la posible regulación a la baja de ZSCAN2 como parte de una respuesta al estrés mediada por p53. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía Hedgehog, que podría reducir potencialmente la expresión de ZSCAN2 al afectar a los factores de transcripción regulados por esta vía, suponiendo una relación reguladora entre la vía Hedgehog y la expresión de ZSCAN2. | ||||||