ZSCAN18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZSCAN18 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la alsterpaullona CAS 237430-03-4, el palbociclib CAS 571190-30-2 y la roscovitina CAS 186692-46-6.
Los productos químicos que entran en la categoría de inhibidores de ZSCAN18 están especializados en dirigirse a diferentes mecanismos celulares, todos con la intención de alterar o desactivar la actividad de ZSCAN18. Se trata principalmente de modificadores epigenéticos y alteradores de la estabilización de proteínas. Agentes como la 5-azacitidina y la decitabina modifican el paisaje epigenético afectando a la metilación del ADN, lo que influye en la capacidad de ZSCAN18 para unirse a sus dianas genómicas. Se sabe que estas alteraciones epigenéticas producen amplios cambios transcripcionales que afectan a los genes regulados por ZSCAN18. Por otra parte, la tricostatina A y el vorinostat se dirigen contra las histonas desacetilasas, alterando así la estructura de la cromatina. La remodelación de la cromatina es fundamental en la regulación de la transcripción, y estos inhibidores están diseñados para afectar a la accesibilidad de factores de transcripción como ZSCAN18 a las regiones genómicas que regulan.
Además, se utilizan otras clases de compuestos para inhibir indirectamente la función de ZSCAN18. Por ejemplo, los inhibidores de CDK como Palbociclib, Alsterpaullone y Roscovitine se centran en bloquear la progresión del ciclo celular. Esto se basa en la suposición de que ZSCAN18 puede tener objetivos regulados por el ciclo celular. Detener las CDK interfiere con esta regulación, afectando así indirectamente al alcance del ZSCAN18. Otro inhibidor notable es PU-H71, un inhibidor de HSP90, que podría conducir a la degradación de ZSCAN18. Como HSP90 es una chaperona implicada en la estabilización de proteínas, su inhibición podría comprometer la estabilidad de ZSCAN18 y, por tanto, su función celular. En general, este surtido de inhibidores químicos tiene como objetivo afectar a ZSCAN18 a través de múltiples vías, cada una adaptada para dirigirse a un proceso celular distinto o a una vía de señalización en la que se supone que ZSCAN18 está implicado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este análogo de la citosina actúa desmetilando el ADN y se incorpora a la cadena de ADN durante la replicación, alterando así la capacidad del ZSCAN18 para reconocer y unirse a sus dianas genómicas específicas. Los cambios en el estado de metilación del ADN pueden alterar significativamente las actividades transcripcionales del ZSCAN18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Similar a la 5-azacitidina, la decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que se incorpora al ADN e inhibe la metilación. La ausencia de grupos metilo altera la capacidad del ZSCAN18 para unirse a secuencias específicas de ADN, reduciendo su eficacia como regulador transcripcional. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK), la alsterpaullona impide la progresión del ciclo celular. Esto es significativo porque la función del ZSCAN18 en la regulación génica podría depender de las fases del ciclo celular. Al detener las CDK, la alsterpaullona afecta indirectamente al ámbito regulador de ZSCAN18. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6, el Palbociclib, puede alterar el papel de ZSCAN18 en la progresión del ciclo celular. Dado el papel de ZSCAN18 en la regulación génica, es plausible que algunas de sus dianas estén implicadas en la regulación del ciclo celular y, por tanto, la inhibición de CDK4/6 afectará a la funcionalidad de ZSCAN18. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Otro inhibidor de las CDK, la roscovitina, impide la progresión del ciclo celular. Esto es importante ya que el ZSCAN18 está implicado en la regulación del ciclo celular; al detener el ciclo celular mediante la inhibición de las CDK, la roscovitina puede obstaculizar indirectamente las actividades transcripcionales del ZSCAN18. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Este inhibidor de los bromodominios BET puede impedir la interacción de ZSCAN18 con proteínas que contienen bromodominios, lo que podría ser crucial para su función transcripcional. Al inhibir esta interacción, el JQ1 puede perturbar potencialmente la función del ZSCAN18. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Este inhibidor de MDM2 puede perturbar la vía de p53. Dado el papel potencial del ZSCAN18 en la regulación génica, es posible que entre los objetivos del ZSCAN18 se incluyan genes de la vía p53, por lo que el Nutlin-3 puede interferir indirectamente en la función del ZSCAN18. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
Inhibidor de la metiltransferasa EZH2, GSK126 puede influir en los marcadores epigenéticos que ZSCAN18 reconoce para la regulación génica. Al inhibir la adición de estos marcadores, GSK126 puede interrumpir la actividad de ZSCAN18. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Este inhibidor de NF-κB puede afectar al papel de ZSCAN18 en la regulación de genes que están bajo el control de NF-κB, alterando la red transcripcional en la que opera ZSCAN18. | ||||||