Los inhibidores químicos de ZSCAN1 actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función en la regulación transcripcional. Palbociclib se dirige a la maquinaria del ciclo celular, inhibiendo específicamente CDK4/6, que son cruciales para la progresión del ciclo celular a través de la fase G1. La inhibición de CDK4/6 limita la proliferación de las células, reduciendo así la actividad global de ZSCAN1 debido a su papel en la regulación transcripcional dependiente del ciclo celular. Del mismo modo, PF-06821497, un inhibidor de CDK9, merma la capacidad de elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, necesaria para la regulación transcripcional de ZSCAN1, lo que conduce a una disminución general de su actividad transcripcional.
Además, varios inhibidores se dirigen a los moduladores epigenéticos con los que interactúa ZSCAN1 para regular la transcripción. Por ejemplo, RGFP966, un inhibidor de HDAC3, provoca cambios en la estructura de la cromatina al aumentar la acetilación de histonas, lo que puede interferir con la capacidad de ZSCAN1 para unirse al ADN y modular la expresión génica. La tricostatina A y el SAHA (vorinostat) también inhiben las HDAC, lo que conduce a la hiperacetilación de las histonas, que puede impedir que ZSCAN1 interactúe eficazmente con la cromatina, impidiendo así sus funciones reguladoras. Entinostat y MS-275 contribuyen aún más a este mecanismo inhibiendo HDAC1/3, alterando el paisaje de la cromatina y perjudicando potencialmente las actividades de unión al ADN y represión transcripcional de ZSCAN1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que puede inhibir ZSCAN1 restringiendo la progresión del ciclo celular en la fase G1, que es esencial para el papel de ZSCAN1 en la regulación transcripcional. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 es un inhibidor de HDAC3; al inhibir HDAC3, puede alterar la estructura de la cromatina y, por tanto, inhibir la capacidad de ZSCAN1 para unirse al ADN y regular la expresión génica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor de los bromodominios BET que puede inhibir el ZSCAN1 al interrumpir la interacción entre los bromodominios BET y las histonas acetiladas, lo que podría perjudicar la función del ZSCAN1 en la remodelación de la cromatina y la regulación transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las HDAC que puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que posiblemente inhiba la capacidad de ZSCAN1 para interactuar con la cromatina y, por tanto, su función en la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA es un inhibidor de HDAC que puede hiperacetilar histonas, lo que puede inhibir la actividad de unión al ADN de ZSCAN1 y su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor HDAC1/3 que, al alterar los niveles de acetilación de las histonas, puede inhibir las funciones de regulación transcripcional de ZSCAN1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 es un inhibidor de la metiltransferasa EZH2 que puede reducir la metilación de la histona H3K27, una modificación que ZSCAN1 puede utilizar para la represión transcripcional, inhibiendo así su función. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 es un inhibidor selectivo de EZH2 y EZH1 que puede inhibir la metilación de la histona H3 en la lisina 27, perturbando potencialmente la función de ZSCAN1 en la represión transcripcional. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 es un inhibidor de EZH2 que puede reducir los niveles de H3K27me3, posiblemente inhibiendo el papel de ZSCAN1 en la represión transcripcional al afectar a la compactación de la cromatina. | ||||||