ZNHIT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNHIT2 incluyen, entre otros, Heparina CAS 9005-49-6, Pladienolida B CAS 445493-23-2, Cloroquina CAS 54-05-7, Suramina sódica CAS 129-46-4 y Madrasina CAS 374913-63-0.
Los inhibidores de ZNHIT2 abarcan un espectro de compuestos que, a través de diversos mecanismos bioquímicos, conducen a la inhibición funcional de la proteína ZNHIT2. ZNHIT2 desempeña un papel crítico en el empalme del pre-ARNm, que es un proceso fundamental para la expresión y regulación de los genes. Compuestos como la heparina, el pladienólido B y el E7107 se dirigen al espliceosoma, el complejo que facilita el splicing, afectando así al papel de ZNHIT2 dentro de este complejo. La heparina interrumpe las interacciones proteína-ARN, que son cruciales para el ensamblaje y funcionamiento del espliceosoma, y donde ZNHIT2 desempeña funciones esenciales. Pladienolide B y E7107 se dirigen al complejo SF3B del espliceosoma, un punto de interacción directa para ZNHIT2 durante el proceso de empalme. Al inhibir SF3B, estos compuestos inhiben indirectamente ZNHIT2 desmantelando la propia maquinaria en la que opera.
Otros compuestos como la cloroquina y la suramina interfieren en la estabilidad del ácido nucleico y en las interacciones proteína-ácido nucleico, respectivamente. La capacidad de la cloroquina para desestabilizar los ácidos nucleicos puede impedir que ZNHIT2 participe en las interacciones necesarias dentro del espliceosoma, lo que conduce a una inhibición de su función. Del mismo modo, la unión de Suramin a los ácidos nucleicos puede obstruir las actividades de ZNHIT2 relacionadas con el ARN. La madrasina y la isoginkgetina alteran otros componentes y procesos esenciales del espliceosoma, lo que conduce indirectamente a la inhibición de ZNHIT2 al privarle de su plataforma funcional. La amilorida y el bortezomib, aunque no están directamente relacionados con el empalme, pueden influir en las condiciones celulares y las respuestas al estrés que afectan secundariamente al ensamblaje del espliceosoma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | ¥1320.00 | 1 | |
La heparina es un anticoagulante que interfiere en la cascada de la coagulación. La interacción entre ZNHIT2 y los componentes del espliceosoma es esencial para el empalme del pre-ARNm. Se sabe que la heparina altera las interacciones proteína-ácido nucleico. Al unirse al espliceosoma, la heparina podría inhibir la actividad funcional de ZNHIT2 al impedir su interacción adecuada con el complejo del espliceosoma. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del espliceosoma que se dirige al complejo SF3B. Dado que ZNHIT2 participa en el empalme del pre-ARNm apoyando las funciones del espliceosoma, la inhibición de SF3B por Pladienolide B inhibiría indirectamente la actividad funcional de ZNHIT2 al alterar la maquinaria de empalme en la que opera ZNHIT2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un fármaco antipalúdico que también tiene un efecto sobre la estabilización de los ácidos nucleicos. Al alterar la estabilidad de los ácidos nucleicos, la cloroquina podría interferir en las interacciones ARN-proteína necesarias para que ZNHIT2 funcione en el espliceosoma, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es una naftilurea polisulfonada que inhibe varias enzimas y puede unirse a los ácidos nucleicos. Su interacción con el ARN podría perturbar la función normal del ZNHIT2 dentro del espliceosoma al impedir las interacciones ARN-proteína necesarias para el empalme. | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
La madrasina es un inhibidor del splicing que se dirige específicamente al complejo del factor de splicing Prp19. El ZNHIT2, al estar asociado al empalme del pre-ARNm y al espliceosoma, vería inhibida su función, ya que el Madrasin interrumpe el complejo Prp19, necesario para el ciclo de empalme en el que el ZNHIT2 está activo. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
La isoginkgetina es un inhibidor del empalme del pre-ARNm que afecta al ensamblaje de los espliceosomas. Al inhibir el ensamblaje del espliceosoma, la isoginkgetina inhibe indirectamente la actividad de ZNHIT2, ya que ZNHIT2 funciona dentro del complejo del espliceosoma ensamblado. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético ahorrador de potasio que también inhibe el receptor del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPAR). Al inhibir el uPAR, la amilorida puede afectar a las vías de señalización celular que influyen en los acontecimientos de procesamiento del ARN, inhibiendo así indirectamente la función del ZNHIT2 en el empalme. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Aunque su acción principal es sobre la actividad del proteasoma, la acumulación de proteínas mal plegadas puede provocar estrés celular y afectar potencialmente al ensamblaje de complejos proteicos como el espliceosoma, inhibiendo indirectamente la función del ZNHIT2. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
La ivermectina es un agente antiparasitario que ha demostrado inhibir la formación del heterodímero importina α/β1, que es crucial para el transporte nuclear. Si se inhibe el transporte nuclear, esto podría afectar indirectamente a la localización y función de ZNHIT2 en el espliceosoma. | ||||||