ZNF845 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF845 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZNF845 se dirigen a varias vías de señalización y quinasas que son esenciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, impide la fosforilación de ZNF845 mediante la inhibición de las cinasas responsables de su activación. Del mismo modo, el LY294002 y la wortmannina, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), suprimen la señalización descendente necesaria para la actividad funcional del ZNF845. Al detener la actividad de PI3K, estos inhibidores aseguran que ZNF845 permanezca inactivo. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), bloquean la vía MAPK/ERK, impidiendo aún más la fosforilación y activación de ZNF845. El inhibidor de JNK SP600125 sigue una lógica similar; al inhibir JNK, impide indirectamente la activación de ZNF845, que puede depender de la señalización mediada por JNK para su función.
Otros mecanismos implican a las vías de la p38 MAP quinasa y mTOR, en las que el SB203580 y la rapamicina desempeñan sus funciones. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, una vía que puede influir en la actividad de varios factores de transcripción, incluido el ZNF845. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe una vía central que puede regular el estado funcional de ZNF845. Los inhibidores de la PKC GF109203X, Go6983 y Ro-31-8220, al impedir la señalización mediada por la PKC, contribuyen a la inhibición de la actividad del ZNF845, ya que se sabe que la PKC modula la función de una amplia gama de proteínas. Por último, el lestaurtinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede inhibir la fosforilación de ZNF845, asegurando así que la proteína permanezca en un estado inactivo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La función del ZNF845 depende de la fosforilación por quinasas específicas. La estaurosporina inhibe estas quinasas, impidiendo así la fosforilación y posterior activación funcional del ZNF845. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K puede regular la actividad de una amplia gama de proteínas, entre ellas el ZNF845. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la señalización descendente necesaria para la actividad funcional del ZNF845. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La actividad del ZNF845 puede estar regulada por esta vía, de ahí que el PD98059 inhiba la actividad funcional del ZNF845 bloqueando la MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK está implicada en la regulación de una variedad de proteínas, incluido el ZNF845. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir la actividad funcional del ZNF845. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa puede influir en la función de varios factores de transcripción, incluido el ZNF845. El SB203580 inhibe la cinasa, inhibiendo así la actividad funcional del ZNF845. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR. La vía mTOR es crucial para muchos procesos celulares, y la actividad de mTOR puede influir en la función de proteínas entre las que se incluye el ZNF845. La rapamicina inhibe la mTOR, lo que conduce a la inhibición de la función del ZNF845. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La PI3K desempeña un papel en la regulación de la función de numerosas proteínas, y su inhibición por la wortmannina conduce a una disminución de la actividad funcional del ZNF845. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en la regulación de diversas proteínas, y su inhibición por el GF109203X puede conducir a la inhibición de la actividad funcional del ZNF845. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de las proteínas corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de la actividad funcional del ZNF845 dentro de esta vía. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib es un inhibidor de la tirosina cinasa, que podría inhibir las cinasas que fosforilan ZNF845, impidiendo así su activación funcional. | ||||||