Los inhibidores de ZNF844 engloban diversos compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos moleculares, modulando en última instancia la actividad de la proteína ZNF844. Estos inhibidores se dirigen a procesos celulares clave y a vías de señalización implicadas en la regulación transcripcional, la remodelación de la cromatina y la homeostasis celular, influyendo así en la actividad funcional de ZNF844 en la expresión génica y la función celular. Una clase importante de inhibidores incluye compuestos dirigidos a modificadores epigenéticos, como las histonas desacetilasas (HDAC) y las ADN metiltransferasas (DNMT). Los inhibidores de las HDAC, como la tricostatina A y el vorinostat, interrumpen la desacetilación de las proteínas histónicas, lo que provoca alteraciones en la estructura y accesibilidad de la cromatina. Del mismo modo, los inhibidores de la DNMT, como la 5-azacitidina y el RG108, impiden la metilación del ADN, modulando así la actividad transcripcional del ZNF844 y sus genes diana mediante la alteración de los patrones de metilación del ADN.Otra clase de inhibidores se dirige a las vías de señalización implicadas en la proliferación, supervivencia y diferenciación celular. Compuestos como la rapamicina y el LY294002 inhiben las vías mTOR y PI3K/AKT/mTOR, respectivamente, que se cruzan con las vías reguladas por ZNF844. Al modular estas cascadas de señalización, estos inhibidores pueden influir indirectamente en las respuestas transcripcionales mediadas por ZNF844 a estímulos extracelulares o señales de desarrollo. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de respuesta al estrés, como los inhibidores de MAPK y JNK (p. ej., PD98059 y SP600125), pueden afectar a las respuestas celulares a factores de estrés ambiental o estímulos inflamatorios, afectando a la regulación transcripcional de los genes de respuesta al estrés mediada por ZNF844. Los compuestos naturales como la curcumina, con efectos pleiotrópicos sobre las vías de señalización celular, incluidas NF-κB y Wnt/β-catenina, pueden influir indirectamente en la regulación transcripcional mediada por ZNF844 modulando vías implicadas en la inflamación, la inmunidad y la proliferación celular. En general, los inhibidores de ZNF844 comprenden un conjunto diverso de compuestos que se dirigen a varios procesos celulares y vías de señalización para modular la actividad de la proteína ZNF844. Estos inhibidores representan herramientas valiosas para dilucidar los papeles funcionales de ZNF844 en la regulación génica y la fisiología celular, con implicaciones para entender su implicación en la patogénesis de enfermedades.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
Inhibe la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), lo que puede afectar a la estabilidad o función de la proteína ZNF844. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe la histona deacetilasa (HDAC), lo que podría alterar la estructura de la cromatina y afectar a la regulación transcripcional mediada por ZNF844. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, lo que conduce a la degradación de proteínas, incluidas las reguladas por ZNF844, afectando así a sus funciones descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), lo que puede afectar indirectamente a las vías de señalización mediadas por ZNF844 implicadas en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Inhibe la interacción entre MDM2 y p53, afectando potencialmente a las vías reguladas por ZNF844 a través de la modulación de la actividad de p53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la vía MAPK/ERK dirigiéndose a MEK1/2, modulando así potencialmente las vías de señalización descendentes en las que interviene ZNF844. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, que puede influir en las vías de señalización mediadas por ZNF844 y en las funciones celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), modulando potencialmente las vías de respuesta al estrés que se cruzan con los procesos regulados por ZNF844. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Modula varias vías de señalización, incluidas NF-κB y Wnt/β-catenina, que pueden cruzarse con la regulación transcripcional mediada por ZNF844. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Se incorpora al ADN e inhibe la ADN metiltransferasa, alterando potencialmente los patrones de metilación del ADN asociados a la expresión génica regulada por ZNF844. | ||||||