Date published: 2025-11-7

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ZNF844 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF844 incluyen, entre otros, 17-AAG CAS 75747-14-7, tricostatina A CAS 58880-19-6, bortezomib CAS 179324-69-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Los inhibidores de ZNF844 engloban diversos compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos moleculares, modulando en última instancia la actividad de la proteína ZNF844. Estos inhibidores se dirigen a procesos celulares clave y a vías de señalización implicadas en la regulación transcripcional, la remodelación de la cromatina y la homeostasis celular, influyendo así en la actividad funcional de ZNF844 en la expresión génica y la función celular. Una clase importante de inhibidores incluye compuestos dirigidos a modificadores epigenéticos, como las histonas desacetilasas (HDAC) y las ADN metiltransferasas (DNMT). Los inhibidores de las HDAC, como la tricostatina A y el vorinostat, interrumpen la desacetilación de las proteínas histónicas, lo que provoca alteraciones en la estructura y accesibilidad de la cromatina. Del mismo modo, los inhibidores de la DNMT, como la 5-azacitidina y el RG108, impiden la metilación del ADN, modulando así la actividad transcripcional del ZNF844 y sus genes diana mediante la alteración de los patrones de metilación del ADN.Otra clase de inhibidores se dirige a las vías de señalización implicadas en la proliferación, supervivencia y diferenciación celular. Compuestos como la rapamicina y el LY294002 inhiben las vías mTOR y PI3K/AKT/mTOR, respectivamente, que se cruzan con las vías reguladas por ZNF844. Al modular estas cascadas de señalización, estos inhibidores pueden influir indirectamente en las respuestas transcripcionales mediadas por ZNF844 a estímulos extracelulares o señales de desarrollo. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de respuesta al estrés, como los inhibidores de MAPK y JNK (p. ej., PD98059 y SP600125), pueden afectar a las respuestas celulares a factores de estrés ambiental o estímulos inflamatorios, afectando a la regulación transcripcional de los genes de respuesta al estrés mediada por ZNF844. Los compuestos naturales como la curcumina, con efectos pleiotrópicos sobre las vías de señalización celular, incluidas NF-κB y Wnt/β-catenina, pueden influir indirectamente en la regulación transcripcional mediada por ZNF844 modulando vías implicadas en la inflamación, la inmunidad y la proliferación celular. En general, los inhibidores de ZNF844 comprenden un conjunto diverso de compuestos que se dirigen a varios procesos celulares y vías de señalización para modular la actividad de la proteína ZNF844. Estos inhibidores representan herramientas valiosas para dilucidar los papeles funcionales de ZNF844 en la regulación génica y la fisiología celular, con implicaciones para entender su implicación en la patogénesis de enfermedades.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
¥745.00
¥1726.00
16
(2)

Inhibe la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), lo que puede afectar a la estabilidad o función de la proteína ZNF844.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibe la histona deacetilasa (HDAC), lo que podría alterar la estructura de la cromatina y afectar a la regulación transcripcional mediada por ZNF844.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibe el proteasoma, lo que conduce a la degradación de proteínas, incluidas las reguladas por ZNF844, afectando así a sus funciones descendentes.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), lo que puede afectar indirectamente a las vías de señalización mediadas por ZNF844 implicadas en el crecimiento y la proliferación celular.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Inhibe la interacción entre MDM2 y p53, afectando potencialmente a las vías reguladas por ZNF844 a través de la modulación de la actividad de p53.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibe la vía MAPK/ERK dirigiéndose a MEK1/2, modulando así potencialmente las vías de señalización descendentes en las que interviene ZNF844.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, que puede influir en las vías de señalización mediadas por ZNF844 y en las funciones celulares.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), modulando potencialmente las vías de respuesta al estrés que se cruzan con los procesos regulados por ZNF844.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Modula varias vías de señalización, incluidas NF-κB y Wnt/β-catenina, que pueden cruzarse con la regulación transcripcional mediada por ZNF844.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Se incorpora al ADN e inhibe la ADN metiltransferasa, alterando potencialmente los patrones de metilación del ADN asociados a la expresión génica regulada por ZNF844.