ZNF839 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF839 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZNF839 abarcan un grupo de sustancias químicas que se dirigen a diversas vías bioquímicas para suprimir indirectamente la actividad funcional de ZNF839. Uno de estos mecanismos incluye la inhibición de las proteínas quinasas, que son cruciales para los procesos de fosforilación de los que puede depender el ZNF839 para llevar a cabo la unión al ADN y la regulación de la transcripción. Otro mecanismo implica la inhibición de los proteasomas, responsables de la degradación de las proteínas ubiquitinadas; al bloquear esta vía, se interrumpe la proteólisis regulada que el ZNF839 puede necesitar para el ciclo funcional. Además, los compuestos que inhiben la vía PI3K/AKT o la vía MAPK/ERK pueden tener un efecto descendente, alterando el entorno celular y el estado de fosforilación que podría afectar a la actividad de ZNF839. Del mismo modo, la inhibición de p38 MAPK o JNK puede impedir la activación de factores de transcripción que podrían ser necesarios para la expresión de ZNF839, provocando así su inhibición funcional.
Además, ciertos inhibidores se dirigen a la síntesis de proteínas, lo que podría disminuir los niveles de ZNF839 en la célula. Por ejemplo, la inhibición de mTOR puede afectar a la síntesis de proteínas, mientras que otros compuestos que interfieren con el paso de translocación en la síntesis de proteínas reducen directamente los niveles de ZNF839. Los cambios en los patrones de expresión génica también son un objetivo, ya que los inhibidores de la HDAC pueden regular a la baja la expresión del ZNF839 al alterar la estructura de la cromatina. Los inhibidores de la ADN metiltransferasa pueden inducir la hipometilación del ADN, lo que conduce a cambios en la expresión génica que pueden disminuir la actividad de ZNF839. Además, la alteración de la proteostasis normal por inhibidores del proteasoma podría afectar al plegamiento y la función de ZNF839. Por último, los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina pueden impedir la progresión del ciclo celular y la actividad de los factores de transcripción, lo que podría dar lugar a una disminución de la expresión y la actividad de ZNF839.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, lo que puede conducir a la supresión de la fosforilación mediada por quinasas, necesaria para la función del ZNF839 en procesos como la unión al ADN y la regulación de la transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría reducir la actividad del ZNF839 al interrumpir su proteólisis regulada, que podría ser esencial para su ciclo funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/AKT, implicada en la regulación de numerosas proteínas, incluidas las proteínas zinc finger como el ZNF839, inhibiendo así indirectamente su función al alterar el entorno celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede afectar a la vía MAPK/ERK. Dado que las proteínas zinc finger pueden regularse por fosforilación a través de esta vía, la actividad de ZNF839 podría inhibirse indirectamente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que podría impedir la activación de factores de transcripción potencialmente necesarios para la expresión de ZNF839. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede reducir la actividad de los factores de transcripción que regulan la expresión de ZNF839, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía de señalización que controla la síntesis de proteínas. La inhibición de mTOR podría disminuir la síntesis de proteínas como ZNF839. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de ZNF839 en la célula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de ZNF839. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede provocar la hipometilación del ADN y los consiguientes cambios en la expresión génica, lo que posiblemente se traduzca en una disminución de la actividad de ZNF839. | ||||||