ZNF772 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF772 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos del ZNF772 pueden afectar a la función de la proteína a través de diversos mecanismos a nivel celular. El palbociclib, al inhibir las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, puede conducir a una menor fosforilación de la proteína retinoblastoma, que es esencial para la transición de la fase G1 a la fase S del ciclo celular. La inhibición de esta transición puede afectar al ZNF772, alterando potencialmente su papel en la regulación transcripcional durante el ciclo celular. Del mismo modo, la inhibición por Olaparib de las enzimas PARP puede aumentar el daño en el ADN e interrumpir las horquillas de replicación, creando un entorno que puede afectar a la función de proteínas de unión al ADN como ZNF772. La tricostatina A, como inhibidor de la HDAC, puede provocar la hiperacetilación de las histonas, afectando a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, lo que puede alterar la capacidad del ZNF772 para unirse al ADN o reclutar otros factores necesarios para su función.
La inhibición de PI3K por Wortmannin puede alterar las vías de señalización que son esenciales para el correcto funcionamiento de proteínas como ZNF772, implicadas en el crecimiento y el mantenimiento celular. La rapamicina, al inhibir la vía mTOR, puede disminuir las actividades celulares necesarias para la función de proteínas como ZNF772. Elapsigargina puede aumentar los niveles de calcio citosólico e inducir estrés del RE, lo que puede alterar la función del ZNF772. La inhibición de la autofagia por la cloroquina puede afectar a la homeostasis celular y a la función de ZNF772. El bortezomib puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que provoca un estrés celular que puede afectar a la estabilidad y la función de ZNF772. Venetoclax induce la apoptosis, durante la cual amplios cambios en las funciones de las proteínas pueden inhibir la función de ZNF772. La cicloheximida bloquea la síntesis de proteínas, lo que puede inhibir la producción y la función de ZNF772. La mitomicina C, como reticulante del ADN, puede obstaculizar la actividad de unión al ADN del ZNF772, y la camptotequina, al inhibir la topoisomerasa I, puede provocar daños en el ADN que afecten a la capacidad del ZNF772 para interactuar con el ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe selectivamente las cinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, lo que podría conducir a una menor fosforilación de la proteína retinoblastoma, un proceso crucial para la transición de la fase G1-S en el ciclo celular. Como la ZNF772 es una proteína dedo de zinc potencialmente implicada en la regulación transcripcional durante el ciclo celular, su actividad puede inhibirse debido a la detención de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP, que impide la reparación de las roturas de una sola hebra del ADN. Al aumentar el daño en el ADN y paralizar las horquillas de replicación, esta sustancia química podría crear un entorno celular que inhibiera la función de las proteínas de unión al ADN, como el ZNF772, debido a la alteración de la estructura de la cromatina y la accesibilidad del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que provoca un aumento de las histonas acetiladas, afectando así a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. La actividad del ZNF772 puede inhibirse, ya que la cromatina alterada podría obstaculizar su capacidad para unirse al ADN o reclutar otros factores necesarios para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel clave en múltiples procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede interrumpir las vías de señalización que son esenciales para la función adecuada de proteínas como la ZNF772, implicadas en el crecimiento y el mantenimiento celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR puede provocar una disminución de las actividades celulares que son necesarias para la función de proteínas como el ZNF772, que puede estar implicado en la regulación del ciclo celular y la expresión de genes relacionados con el crecimiento. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y la inducción del estrés del RE. Los niveles elevados de calcio y las respuestas al estrés pueden alterar las funciones celulares normales, inhibiendo así la función de proteínas como ZNF772 que pueden depender de la señalización del calcio o de la homeostasis del RE. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina inhibe la autofagia al impedir la acidificación de los lisosomas, lo que puede conducir a la acumulación de autofagosomas. Esta inhibición puede alterar la homeostasis celular e inhibir potencialmente la función de proteínas como el ZNF772, que pueden depender de los procesos autofágicos para su recambio o actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que provoca una acumulación de proteínas mal plegadas y estrés celular. Dicho estrés puede inhibir la función del ZNF772 al alterar los mecanismos proteostáticos de los que puede depender para su estabilidad y función. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor de Bcl-2 que induce la apoptosis en las células. Al promover las vías apoptóticas, este compuesto puede inhibir la función del ZNF772 indirectamente, ya que la apoptosis implica amplios cambios en los procesos celulares y las funciones proteicas que podrían incluir la actividad del ZNF772. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas al interferir en el paso de translocación en los ribosomas. Aunque afecta ampliamente a la síntesis de proteínas, puede inhibir la función del ZNF772 al impedir su síntesis, reduciendo así indirectamente su actividad funcional dentro de la célula. | ||||||