Los inhibidores de ZNF732 consisten principalmente en compuestos dirigidos contra componentes clave de la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos/señal extracelular regulada por cinasas (MAPK/ERK). Esta vía desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación, la supervivencia y la apoptosis. ZNF732, como proteína potencialmente implicada en esta vía, puede ejercer sus funciones a través de interacciones con componentes de la cascada MAPK/ERK. Por lo tanto, la inhibición de nodos específicos dentro de esta vía puede influir indirectamente en la actividad y función de ZNF732.Trametinib, LY3214996, AZD6244, PD0325901, y U0126 son inhibidores que se dirigen específicamente a MEK1 y MEK2, cinasas corriente arriba responsables de la fosforilación y activación de ERK1/2. Al bloquear la actividad de MEK1/2, estos compuestos impiden la activación de ERK1/2 y los subsiguientes eventos de señalización mediada por esta vía. BAY 86-9766, SCH772984, FR180204, BVD-523, SCH900776 y PD184352 son inhibidores que actúan directamente sobre ERK1/2, el efector descendente de MEK1/2. La inhibición de ERK1/2 impide la fosforilación de numerosos sustratos implicados en diversos procesos celulares, modulando en última instancia la actividad de proteínas como ZNF732 que están reguladas por la vía MAPK/ERK. En conjunto, estos inhibidores ofrecen herramientas valiosas para diseccionar el papel de ZNF732 en la fisiología celular y la patogénesis de enfermedades. Al dirigirse selectivamente a componentes de la vía MAPK/ERK, los investigadores pueden dilucidar los mecanismos específicos a través de los cuales funciona ZNF732 e identificar estrategias para afecciones en las que está implicada la desregulación de esta proteína o vía. Así pues, los inhibidores de ZNF732 representan un área de investigación prometedora para comprender los fundamentos moleculares de los procesos celulares influidos por ZNF732 y sus vías de señalización asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor altamente selectivo de MEK1 y MEK2, cinasas aguas arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. El ZNF732 puede estar implicado en vías reguladas por la señalización MAPK/ERK, y la inhibición de MEK1/2 puede afectar indirectamente a la actividad del ZNF732 al alterar las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor selectivo de ERK1/2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir ERK1/2, que son efectores descendentes de MEK1/2, el LY3214996 puede modular indirectamente la actividad de ZNF732, influyendo potencialmente en los procesos celulares regulados por esta proteína. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
El SCH772984 es un inhibidor altamente selectivo de ERK1/2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir ERK1/2, que son efectores descendentes de MEK1/2, SCH772984 puede modular indirectamente la actividad de ZNF732, influyendo potencialmente en su papel en los procesos celulares regulados por la vía MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1 y MEK2, quinasas aguas arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 por el U0126 puede alterar las vías de señalización corriente abajo que pueden implicar al ZNF732, afectando así a su actividad y a sus funciones celulares. | ||||||