ZNF726 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF726 incluyen, pero no se limitan a, XAV939 CAS 284028-89-3, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Trametinib CAS 871700-17-3, 17-AAG CAS 75747-14-7 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores de ZNF726 abarcan una amplia gama de pequeñas moléculas dirigidas a varias vías de señalización implicadas en la proliferación celular, la supervivencia y la regulación transcripcional. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de distintos mecanismos, como la modulación de la actividad de las cinasas, la inhibición de los factores de transcripción y la interferencia con las interacciones proteína-proteína. Por ejemplo, inhibidores como Ruxolitinib y Axitinib se dirigen a la Janus quinasa (JAK) y a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), respectivamente, interrumpiendo así las vías de señalización que intervienen en la proliferación y la supervivencia celular. Del mismo modo, compuestos como TAK-243 y 17-AAG inhiben la proteasa 10 específica de la ubiquitina (USP10) y la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), respectivamente, provocando alteraciones en los procesos de estabilidad y degradación de proteínas que pueden afectar indirectamente a los niveles de expresión de ZNF726.
Otros inhibidores como XAV939 y BAY 11-7082 modulan la actividad de reguladores transcripcionales clave como la tanquinasa y el factor nuclear-kappa B (NF-κB), respectivamente, afectando a la producción transcripcional de genes implicados en la proliferación y supervivencia celular. Además, los inhibidores de moléculas pequeñas como SB202190 y NVP-BKM120 se dirigen a cascadas de señalización intracelular como la proteína quinasa activada por mitógenos p38 (MAPK) y la fosfoinositida 3 quinasa (PI3K), respectivamente, que son críticas para el crecimiento y la proliferación celular. Al interferir con estas vías de señalización, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la expresión de ZNF726 alterando las actividades transcripcionales descendentes. En conjunto, los inhibidores de ZNF726 ofrecen un potente conjunto de herramientas para diseccionar los mecanismos moleculares subyacentes a la función de ZNF726 y explorar su capacidad como diana en diversas enfermedades, incluido el cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
El XAV939 es un inhibidor de la tanquiasa que interrumpe la vía de señalización Wnt/β-catenina, que desempeña un papel crucial en la proliferación y diferenciación celulares. Al inhibir la actividad de la tanquinasa, el XAV939 puede suprimir potencialmente la expresión de ZNF726, ya que interviene en la regulación transcripcional mediada por Wnt/β-catenina. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa Janus (JAK) que bloquea la señalización JAK/STAT, que regula el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. La inhibición de la JAK por el Ruxolitinib puede influir indirectamente en la expresión del ZNF726 modulando las actividades transcripcionales descendentes implicadas en la proliferación celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un componente clave de la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir la actividad MEK, el Trametinib puede modular potencialmente las cascadas de señalización descendentes implicadas en la proliferación y diferenciación celular, influyendo así en la expresión del ZNF726. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una chaperona molecular implicada en el plegamiento y la estabilización de las proteínas clientes, incluidas las moléculas de señalización oncogénicas. La inhibición de la Hsp90 por el 17-AAG puede alterar potencialmente la función del ZNF726 al promover su degradación y reducir su estabilidad. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB), que regula la supervivencia celular, la inflamación y las respuestas inmunitarias. La inhibición del NF-κB por BAY 11-7082 puede influir indirectamente en la expresión del ZNF726 modulando la regulación transcripcional de genes diana implicados en la proliferación celular. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
El SB202190 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, un regulador clave de las respuestas al estrés celular y la inflamación. Al bloquear la señalización de la MAPK p38, el SB202190 puede influir potencialmente en la expresión del ZNF726 de forma indirecta a través de sus efectos sobre las actividades transcripcionales descendentes. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El NVP-BKM120 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un regulador clave del crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de la PI3K por el NVP-BKM120 puede influir indirectamente en la expresión del ZNF726 modulando las vías de señalización posteriores implicadas en el crecimiento y la proliferación celulares. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir la actividad MEK, el selumetinib puede modular potencialmente las cascadas de señalización descendentes implicadas en la proliferación y diferenciación celulares, influyendo así en la expresión de ZNF726. | ||||||