ZNF709 pertenece a la familia de las proteínas zinc finger, que se caracterizan por su capacidad para unirse al ADN e influir en la regulación transcripcional. Esta familia de proteínas es crucial en una amplia gama de procesos celulares, como el crecimiento, el desarrollo, la diferenciación y la apoptosis. En concreto, se cree que la ZNF709 funciona como regulador transcripcional, uniéndose al ADN en sitios génicos específicos para modular la expresión de genes implicados en estos procesos biológicos fundamentales. Las dianas y los mecanismos exactos del ZNF709 no están del todo definidos, pero se cree que desempeñan un papel importante en la regulación de los genes que mantienen la integridad celular y responden a los estímulos ambientales.
La inhibición de ZNF709 puede producirse a través de varios mecanismos moleculares, lo que podría afectar a su papel como regulador transcripcional. Un método primario de inhibición de ZNF709 consiste en interferir con su capacidad de unirse al ADN. Esto podría lograrse mediante la unión competitiva de otras moléculas que imitan los sitios de unión al ADN del ZNF709, bloqueando así sus efectos reguladores sobre la expresión génica. Otro mecanismo de inhibición podría ser la alteración de los niveles de expresión del propio ZNF709. La regulación a la baja de ZNF709 a nivel transcripcional, ya sea mediante la acción de factores de transcripción represivos o mediante modificaciones epigenéticas como la metilación del ADN o la modificación de histonas, podría reducir los niveles globales de la proteína, disminuyendo así su impacto en la regulación transcripcional. Además, modificaciones postraduccionales como la fosforilación, la ubiquitinación o la sumoilación podrían alterar la estabilidad, la localización o la capacidad de unión al ADN de ZNF709, modulando aún más su actividad. Estos mecanismos garantizan que la actividad de ZNF709 esté estrechamente controlada dentro de la célula, lo que permite una regulación precisa de la expresión génica que responde al entorno celular y a las necesidades del organismo. Esta complejidad reguladora pone de relieve la importancia del ZNF709 en el mantenimiento de las funciones celulares y las posibles consecuencias de su desregulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Afecta a las proteínas que contienen bromodominio y puede afectar indirectamente a la capacidad de ZNF709 para unirse a regiones específicas del ADN, modulando así su actividad transcripcional. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor de la histona metiltransferasa EZH2, que puede afectar al estado de la cromatina y, por tanto, a la actividad transcripcional de ZNF709. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Como inhibidor de la interacción MDM2-p53, puede afectar a la vía p53, que puede interactuar con ZNF709 en determinados contextos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que puede afectar a la progresión del ciclo celular, un proceso celular en el que ZNF709 puede estar implicado, inhibiendo así indirectamente la proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR que altera las vías MAPK y PI3K. Estas vías pueden interactuar con las vías relacionadas con ZNF709. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
Como otro inhibidor de EZH2, GSK126 puede modificar el paisaje de la cromatina, lo que puede influir indirectamente en la actividad transcripcional de ZNF709. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Como inhibidor de PARP, puede afectar a los mecanismos de reparación del ADN, afectando así indirectamente a vías que pueden implicar a ZNF709. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) que puede afectar a procesos celulares como la apoptosis, que ZNF709 podría modular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de proteínas, alterando el recambio de ZNF709 o de sus proteínas interactuantes. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor de la vía de señalización TGF-beta, que podría afectar a procesos y vías celulares en los que interviene ZNF709. | ||||||